动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于****年**月**日 **时**分（北京时间）前递交投标文件。
| 序号 | 试剂名称 | 规格 | 单位 | 数量 | 参数 |
| 1 | 病毒竞争ELISA抗体检测试剂盒 | 2***T | 盒 | 6 | 1、试剂盒检测方法：竞争ELISA方法。 2、试剂盒组份齐全，含有完成检测全过程的全部试剂。 3、保存条件：方便贮藏管理，试剂盒应于2～8℃保存。 4、试剂盒有效期**个月。 ★5、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
| 2 | 传染性贫血病毒cELISA抗体检测试剂盒 | **T | 盒 | 1 | ▲1、试剂盒检测方法：竞争ELISA方法。 2、试剂盒组份齐全，含有完成检测全过程的全部试剂。 3、保存条件：方便贮藏管理，试剂盒应于2～8℃保存，试剂盒有效期**个月。 ★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
| 3 | J亚群抗体ELISA检测试剂盒 | **T | 盒 | 1 | 1、试剂盒原理采用ELISA方法。 2、敏感性、特异性均达到**%以上；重复性：批内及批间差均小于3%。 3、试剂盒规格：2***/盒或为2的倍数；试剂盒包含完成试验所有成分。2-8℃条件下保存。有效期不少于**个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 ★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
| 4 | 病毒抗体ELISA检测试剂盒 | **T | 盒 | 4 | ▲1、试剂盒规格：1***/盒；试剂盒包含完成试验所有成分。2-8℃条件下保存。有效期不少于**个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 2、保存条件：-**℃，有效期不少于**个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份 ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
| 5 | 通用型荧光PCR检测试剂盒 | **T | 盒 | 5 | ▲1、PCR荧光探针法。 2、规格与组成：**-**份/盒，或为**/**的倍数，反应体系为**/**?L。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）。 3、保存条件：-**℃，有效期不少于**个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 ★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
| 6 | 病毒荧光RT-PCR检测试剂盒 | **T | 盒 | 2 | ▲1、试剂盒组成：含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂。 2、试剂盒有效期**个月。 ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 |
| 7 | H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | **T | 盒 | 4 | ▲1、RT-PCR荧光探针法； 2、试剂盒规格与组成：**份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 4、试剂盒有效期**个月。 |
| 8 | H7亚型荧光RT-FCR检测试剂盒 | **T | 盒 | 3 | ▲1、RT-PCR荧光探针法； 2、试剂盒规格与组成：**份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；。 ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 4、试剂盒有效期**个月。 |
| 9 | 病毒荧光RT-PCR检测试剂 | **T | 盒 | 2 | ▲1、试剂盒组成：含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂。 2、保存条件：方便贮藏管理，扩增用试剂-**℃保存。 3、试剂盒有效期**个月。 ★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 |
| ** | 病毒实时荧光PCR检测试剂盒 | **T | 盒 | 2 | ▲1、试剂盒组成：含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂。 2、保存条件：方便贮藏管理，扩增用试剂-**℃保存。 3、试剂盒有效期**个月。 ★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 |
| ** | 荧光PCR检测试剂盒 | **T | 盒 | 1 | ▲1、采用荧光RT-PCR检测方法。 ▲2、试剂盒规格与组成：**份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 4、试剂盒有效期**个月。 |
| ** | 多价染色平板凝集试验抗原 | **ml | 瓶 | 1 | ▲1.试验结果阴阳性对照成立；2试剂有效期**个月以上； 3.抗原**ml/瓶 ★4.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
| ** | 鼻疸菌素 | 6ml/瓶 | 瓶 | 3 | 1.冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块，加稀释液（注射用水或生理盐水）后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体。 2.有效期：冻干提纯鼻疽菌素8℃以下保存，有效期不少于8年。 |
| ** | H5亚型血凝抑制试验抗原 | 2ml/瓶 | 瓶 | ** | ▲1、抗原效价在1：**6以上，每瓶抗原至少检测**0份； ★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于**个月； 4、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
| ** | H5亚型阳性血清 | 2ml/瓶 | 瓶 | 1 | ▲1.HI效价≥7Log2； 2.阳性血清2ml/瓶 ★3.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
| ** | H7亚型（Re-4株)血凝抑制试验抗原 | 2ml/瓶 | 瓶 | 6 | ▲1、抗原效价在1：**6以上，每瓶抗原至少检测**0份； ★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于**个月； 5、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
| ** | H7亚型（Re-4株)阳性血清 | 2ml/瓶 | 瓶 | 1 | 1.HI效价≥7Log2； 2.阳性血清2ml/瓶 ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
| ** | 抗原 | 2ml/瓶 | 瓶 | 2 | 1、抗原效价在1：**6以上，每瓶抗原至少检测**0份； ★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于**个月； 4、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
| ** | 标准阳性血清 | 2ml/瓶 | 瓶 | 1 | ▲1.HI效价≥7Log2； 2.试剂有效期2年以上； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.阳性血清根据用户需要选配; 阳性血清规格为2ml/瓶。 ★5、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 |
2、供应商除在电子评审系统上传电子文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前现场提交U 盘存储的可加密备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标无效。并按招标（采购）文件要求进行签字、盖章。电子投标文件格式为PDF格式，并且具有目录标签。
3、启用备份文件应由采购人、采购代理机构和相关供应商共同签字确认，供应商未到场的，通过视频方式进行确认。系统恢复后采购人或采购代理机构应及时将备份文件上传至电子评审系统，并将存储备份文件的介质与采购档案一并存档。供应商上传的投标（响应）文件正常解密的且采购活动正常进行的，备份文件自动失效。采购人、采购代理机构应在中标、成交通知书发出前将未使用的密封备份文件退还供应商，并做好记录存档。
4、供应商在辽宁政府采购网自行下载招标文件。
