项目概况
****年度血袋、试剂等医用耗材类项目采购项目的潜在供应商应在黑龙江省政府采购网线上获取获取采购文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]LKXM[CS]********
项目名称：****年度血袋、试剂等医用耗材类项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,**8,**0.**元
采购需求：
合同包1(1包段):
合同包预算金额：**8,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 病毒灭活袋**0ml | 4,**0(套) | 详见采购文件 | **8,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后1年内按需供应
合同包3(3包段):
合同包预算金额：**1,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 滤白血袋P一**0 | 1,**0(套) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| 3-2 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 滤白血袋Q-**0 | 7,**0(套) | 详见采购文件 | **6,**0.** | - |
| 3-3 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 滤白血袋Q一**0 | 2,**0(套) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后1年内按需供应
合同包4(4包段):
合同包预算金额：**6,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 滤白血袋T一**0 | 7,**0(套) | 详见采购文件 | **6,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后1年内按需供应
合同包5(5包段):
合同包预算金额：**8,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 诊断用生物试剂盒 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | **0(盒) | 详见采购文件 | **6,**0.** | - |
| 5-2 | 诊断用生物试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | **0(盒) | 详见采购文件 | **2,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后1年内按需供应
合同包6(6包段):
合同包预算金额：**1,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 诊断用生物试剂盒 | 毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | **0(盒) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| 6-2 | 诊断用生物试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | **0(盒) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| 6-3 | 诊断用生物试剂盒 | 抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | **0(盒) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| 6-4 | 诊断用生物试剂盒 | 人ABO血型反定型用红细胞试剂盒 | **0(盒) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| 6-5 | 诊断用生物试剂盒 | 抗D(lgM+lgG)血型定型试剂(单克隆抗体) | **0(支) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| 6-6 | 诊断用生物试剂盒 | 毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(初检) | **0(盒) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| 6-7 | 诊断用生物试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | **0(盒) | 详见采购文件 | **2,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后1年内按需供应
合同包7(7包段):
合同包预算金额：**,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格镏?/td> | **(套) | 详见采购文件 | 9,**0.** | - |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-4 | 诊断用生物试剂盒 | 乙型肝炎表面抗原血清(液体)标准物质 | **0(支) | 详见采购文件 | 2,**0.** | - | ||
| 7-5 | 诊断用生物试剂盒 | 丙型肝炎病毒抗体血清(液体)标准物质 | **0(支) | 详见采购文件 | 2,**0.** | - | ||
| 7-6 | 诊断用生物试剂盒 | 梅毒螺旋体抗体血清（液体）标准物质 | **0(支) | 详见采购文件 | 4,**0.** | - | ||
| 7-7 | 诊断用生物试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗体血清(液体)标准物质 | **0(支) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后1年内按需供应
合同包8(8包段):
合同包预算金额：**,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 8-1 | 诊断用生物试剂盒 | 梅毒螺旋体抗体联合检测试剂盒 | **(盒) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| 8-2 | 诊断用生物试剂盒 | 血红蛋白检测试剂(比重法) | 1,**0(套) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后1年内按需供应
合同包9(9包段):
合同包预算金额：**,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9-1 | 诊断用生物试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | **0(盒) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| 9-2 | 诊断用生物试剂盒 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | **0(盒) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起**5日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(1包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(1包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的应具备药品监督管理部门核发的医疗器械经营许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证；为生产商的（即产品的注册人、备案人）应具备药品监督管理部门核发的三类医疗器械生产许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包2(2包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，拟参加竞标的货物应具备医疗器械注册证；为生产商的（医疗器械的注册人或备案人的），应具备药品监督管理部门核发的医疗器械生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包3(3包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的应具备药品监督管理部门核发的医疗器械经营许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证；为生产商的（即产品的注册人、备案人）应具备药品监督管理部门核发的三类医疗器械生产许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包4(4包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，拟参加竞标的货物应具备医疗器械注册证；为生产商的（医疗器械的注册人或备案人的），应具备药品监督管理部门核发的医疗器械生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包5(5包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发药品经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证；为生产商的（药品的上市人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证。
合同包6(6包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应同时具备药品监督管理部门核发药品经营许可证及医疗器械经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）、医疗器械注册证（医疗器械类）；为生产商的（药品的上市人、医疗器械的注册人或备案人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证、医疗器械生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）、医疗器械注册证（医疗器械类）。
合同包8(8包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的应具备药品监督管理部门核发的医疗器械经营许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证；为生产商的（即产品的注册人、备案人）应具备药品监督管理部门核发的三类医疗器械生产许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包9(9包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发的药品经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）；为生产商的（药品的上市人、医疗器械的注册人或备案人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）。
三、获取采购文件
时间： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京时间,法定节假日除外）
地点：黑龙江省政府采购网线上获取
方式：在线获取
售价：免费获取
四、响应文件ticePurchaseTime-noticePurchaseTime _notice_content_noticePurchaseTime-noticePurchaseTime bidOpenTime1 dynamic-form-editor">****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：鸡西市中心血站
地址：鸡西市鸡冠区健康街6号
联系方式：****-******7
2.采购代理机构信息
名称：黑龙江省珑坤项目管理有限公司
地址：黑龙江省鸡西市鸡冠区黑龙江省鸡西市鸡冠区园林-8-门市-(1 2)-**
联系方式：**********6
3.项目联系方式
项目联系人：黑龙江省珑坤项目管理有限公司
电话：**********6
黑龙江省珑坤项目管理有限公司
****年**月**日
