项目概况
服务能力提升（血液采集、制备类）仪器设备采购项目招标项目的潜在投标人应在黑龙江省政府采购管理平台(******)获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]ZZTGC[GK]********
项目名称：服务能力提升（血液采集、制备类）仪器设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,**2,**0.**元
采购需求：
合同包1(全自动血液贴签包装机):
合同包预算金额：1,**0,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 贴标签机械 | 全自动血液贴签包装机 | 1(台) | 详见采购文件 | 1th style="width:**0px;">技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 3-1 | 其他医疗设备 | 血浆病毒灭活箱 | 1(台) | 详见采购文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起**日
合同包4(医用低温箱):
合同包预算金额：**8,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他医疗设备 | 医用低温箱 | 1(台) | 详见采购文件 | **8,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起**日
合同包5(采血混合仪、压力灭菌器和纯水机):
合同包预算金额：**4,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他医疗设备 | 采血混合仪 | 4(台) | 详见采购文件 | **2,**0.** | - |
| 5-2 | 消毒灭菌设备及器具 | 压力灭菌器 | 1(台) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| 5-3 | 其他医疗设备 | 纯水机 | 2(台) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起**日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包2(大容量低温冷冻离心机)特定资格要求如下:
(1)1、潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 2、潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 3、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(血浆病毒灭活箱)特定资格要求如下:
(1)1、潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 2、潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 3、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(医用低温箱)特定资格要求如下:
(1)1、潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 2、潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 3、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包5(采血混合仪、压力灭菌器和纯水机)特定资格要求如下:
(1)1、潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 2、潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 3、非医疗器械无需提供相应材料。
三、获取招标文件
时间： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京时间,法定节假日除外）
地点：黑龙江省政府采购管理平台(******)
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： ****年**月**日 **时**分**秒 （北京时间）
投标地点：黑龙江省政府采购管理平台(******)
开标时间：****年**月**日 **时**分**秒
开标地点：黑龙江省哈尔滨市道外区红河新区**2栋8单元1层2号
联系方式：****-********
3.项目联系方式
项目联系人：中智投工程管理有限公司
电话：****-********
中智投工程管理有限公司
****年**月**日
