项目概况
检验试剂一批招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(******)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]LYGC[GK]********
项目名称：检验试剂一批
采购方式：公开招标
预算金额：**,**0,**0.**元
采购需求：
合同包1(检验试剂一批1包):
合同包预算金额：2,**0,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包1进口 | 1(批) | 详见采购文件 | **0,**0.** | - |
| 1-2 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包1国产 | 1(批) | 详见采购文件 | 2,**0,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包2(检验试剂一批2包):
合同包预算金额：**,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包2 | 1(批) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包3(检验试剂一批3包):
合同包预算金额：**3,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包3 | 1(批) | 详见采购文件 | **3,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包4(检验试剂一批4包):
合同包预算金额：**7,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包4 | 1(批) | 详见采购文件 | **7,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包5(检验试剂一批5包):
合同包预算金额：**0,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包5 | 1(批) | 详见采购文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包6(检验试剂一批6包):
合同包预算金额：**,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包6 | 1(批) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包7(检验试剂一批7包):
合同包预算金额：2,**0,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包7 | 1(批) | 详见采购文件 | 2,**0,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包8(检验试剂一批8包):
合同包预算金额：**0,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 8-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包8进口 | 1(批) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| 8-2 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包8国产 | 1(批) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包9(检验试剂一批9包):
合同包预算金额：3,**0,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包9 | 1(批) | 详见采购文件 | 3,**0,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：**5,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包** | 1(批) | 详见采购文件 | **5,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：**0,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包** | 1(批) | 详见采购文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：**7,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包** | 1(批) | 详见采购文件 | **7,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：3,**0,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包** | 1(批) | 详见采购文件 | 3,**0,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：**,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包**进口 | 1(批) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
| **-2 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包**国产 | 1(批) | 详见采购文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：**3,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包** | 1(批) | 详见采购文件 | **3,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：**2,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包** | 1(批) | 详见采购文件 | **2,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：**0,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包** | 1(批) | 详见采购文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：2,**7,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包** | 1(批) | 详见采购文件 | 2,**7,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：**0,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包** | 1(批) | 详见采购文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：**6,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包** | 1(批) | 详见采购文件 | **6,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包**(检验试剂一批**包):
合同包预算金额：1,**0,**0.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| **-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包** | 1(批) | 详见采购文件 | 1,**0,**0.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(检验试剂一批1包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包2(检验试剂一批2包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包3(检验试剂一批3包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包4(检验试剂一批4包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包5(检验试剂一批5包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包6(检验试剂一批6包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包7(检验试剂一批7包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包8(检验试剂一批8包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包9(检验试剂一批9包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包**(检验试剂一批**包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
三、获取招标文件
时间： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(******)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
****年**月**日 **时**分**秒 （北京时间）
地点：电子投标文件递交至“黑龙江省政府采购管理平台（******）”
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、供应商应在黑龙江省政府采购网（******）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（******）办事指南-CA办理流程），具体操作步骤供应商在黑龙江省政府采购网（******）下载政府采购供应商操作手册。
2、供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江省政府采购网（******）下载专区--系统操作手册--黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册。
3、本项目远程解密，供应商无需到场，开标截止时间前半个小时内供应商自行登录系统签到并在开标截止时间后**分钟内完成系统解密。
4、竞争性磋商、竞争性谈判需二次报价的，供应商自行准备二次报价所需要的电脑及网络。在规定的时间内上传二次报价，任何原因导致的二次报价上传失败，后果由投标人自行承担。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：齐齐哈尔医学院附属第二医院
地址：齐齐哈尔市建华区中华西路**号
联系方式：**********2
2.采购代理机构信息
名称：黑龙江隆盈工程项目管理有限公司
地址：黑龙江省齐齐哈尔市建华区西园安居小区**#楼**单元**层**号
联系方式：****-******6
3.项目联系方式
项目联系人：王先生
电话：****-******6
黑龙江隆盈工程项目管理有限公司
****年**月**日
