扬州大学附属医院中药饮片采购项目招标公告

1.投标函（原件）

2.资格声明（原件）

3.若法定代表人参加投标的，须提供本人身份证复印件（原件备查）；若授权代表参加的，须提供《法人授权书》原件和授权代表身份证复印件（原件备查）

4.营业执照副本或民办非企业单位登记证书或事业单位法人证书等相关身份证明材料（复印件加盖投标人公章）

5.依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（提供提交投标文件截止时间前一年内至少一个月依法缴纳税收及缴纳社会保障资金的证明材料。投标人依法享受缓缴、免缴税收、社会保障资金的提供证明材料。）

6.投标人上一年度的财务报告情况 （成立不满一年不需提供，复印件加盖投标人公章）

7.投标人参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）

8.供应商信用承诺书（原件）

无

采购包1

1.包1、包2：投标人须具备有效期内的《药品经营许可证》（经营范围须包括中药饮片），投标人为生产企业的，需额外提供有效期内的《药品生产许可证》（生产范围须包含中药饮片）（提供证明材料加盖投标人公章）；

2.包1、包2：投标人应具有保证药品质量的规章制度明细表，符合药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品经营质量管理规范要求，投标人为生产企业的，须额外符合药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品生产质量管理规范要求。（本项须提供药品质量保证承诺书及相关的佐证材料，加盖投标人公章，承诺书格式自拟）。

采购包2

1.包1、包2：投标人须具备有效期内的《药品经营许可证》（经营范围须包括中药饮片），投标人为生产企业的，需额外提供有效期内的《药品生产许可证》（生产范围须包含中药饮片）（提供证明材料加盖投标人公章）；

2.包1、包2：投标人应具有保证药品质量的规章制度明细表，符合药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品经营质量管理规范要求，投标人为生产企业的，须额外符合药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品生产质量管理规范要求。（本项须提供药品质量保证承诺书及相关的佐证材料，加盖投标人公章，承诺书格式自拟）。

1、招标文件提供及公告期限：自招标公告在 “扬州大学附属医院网、扬州大学网、江苏政府采购网、中国政府采购网”发布之日起5个工作日。招标文件在“扬州大学附属医院网、扬州大学网、江苏政府采购网、中国政府采购网”上下载，投标人如确定参加投标，请如实填写《供应商参加投标确认函》，填写打印后加盖公章，拍照或扫描发送至邮箱（电子邮箱：****，邮件标题备注企业全称+项目简称，联系电话：****-********）。如供应商未按上述要求去做，将自行承担所产生的风险。有关本次招标的事项若存在变动或修改，敬请及时关注“扬州大学附属医院网、扬州大学网、江苏政府采购网、中国政府采购网”发布的信息或更正公告。

2、拒绝下述供应商参加本次采购活动：

（1）供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

（2）凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该项目的其他采购活动。

（3）供应商被“信用中国”网站（******）、“中国政府采购网'（******）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

3、现场考察或召开答疑会：无

4、本项目不接受联合体投标；

5、本项目不接受进口产品投标。

6、本项目招标文件中所有斜体下划线部分为实质性条款，如不满足，则为无效投标。

7、为落实好政府采购履约资金扶持政策，中标/成交供应商可凭政府采购合同办理融资贷款，详见江苏政府采购网“政采贷”专栏。

8、供应商对于所投产品的包装应按照“财办库〔****〕**3号《关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知》”执行。

9、样品接收信息

样品接收开始时间：****年**月**日 上午8:**（北京时间）

样品接收截止时间：****年**月**日上午9:**（北京时间）

包一样品接收地点：江苏苏维工程管理有限公司二楼评标二室（扬州市翠岗路**号）

包二样品接收地点：江苏苏维工程管理有限公司二楼评标一室（扬州市翠岗路**号）

投标文件、样品接收人：陈秋萍、阮玉婷（****-********）

**、投标文件制作份数要求

各包投标人按所投包号分别制作标书。每包纸质版一式柒份（壹份正本、陆份副本）、电子版壹份（一般应为U盘或光盘形式、随纸质正本文件一并提交，电子版中需额外提供一份与投标人在投标文件中针对本项目的分项报价表一致的excel格式的报价表）。当电子版文件和纸质正本文件不一致时，以纸质正本文件为准。电子版文件用于辅助评标和平台存档，投标人需承担前述不一致造成的不利后果。每份投标文件须清楚标明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本不符，以正本为准。