德阳市中西医结合医院国家区域医疗中心中央预算内投资项目采购普通放射设备招标公告

采购包1：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包2：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包3：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包4：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包5：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包6：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包7：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包8：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包1：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包2：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包3：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包4：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包5：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包6：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包7：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包8：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；；(2)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(3)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(4)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(5)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。