成都市双流区第一人民医院四川大学华西空港医院2024年第三批医用耗材采购项目招标公告

采购包1：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包2：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包3：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包4：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包5：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包6：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包7：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包8：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包9：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包**：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包**：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包**：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包**：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包**：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包**：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包**：一年（具体以合同约定时间为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包1：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包2：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包3：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包4：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包5：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包6：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包7：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包8：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包9：

(1)投标人若为非制造厂家须具有有效期内的《危险化学品经营许可证》、《道路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）及《药品经营许可证》；投标人若为制造厂家，须提供《危险化学品生产许可证》或《危险化学品经营许可证》、同时具有《道路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）、《药品生产许可证》，提供复印件。；(2)所投产品须具有药品注册批件或药品补充申请批件（药品再注册批准通知书），提供复印件。；(3)投标人具有有效期内的《气瓶充装许可证》或者《移动式压力容器充装许可证》，提供复印件。。

采购包**：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包**：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包**：

(1)投标人若为非制造厂家须具有有效期内的《危险化学品经营许可证》、《道路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）；投标人若为制造厂家，须提供《危险化学品生产许可证》或《危险化学品经营许可证》、同时具有《道路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同），提供复印件。；(2)投标人具有有效期内的《气瓶充装许可证》或者《移动式压力容器充装许可证》，提供复印件。；(3)若采购产品为消毒产品的，需提供投标产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》和投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件，提供复印件。；(4)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包**：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包**：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包**：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

采购包**：

(1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。