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福鼎市医院医疗设备采购项目(等离子双极电切电凝系统等)(二次)公开招标招标公告

发布日期:2024年8月27日

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项目概况

受福鼎市医院委托,福建省闽咨造价咨询有限公司对[******]MZZJ[GK]******2-1、福鼎市医院医疗设备采购项目(等离子双极电切电凝系统等)(二次)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。福鼎市医院医疗设备采购项目(等离子双极电切电凝系统等)(二次)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[******]MZZJ[GK]******2-1

项目名称:福鼎市医院医疗设备采购项目(等离子双极电切电凝系统等)(二次)

采购方式:公开招标

预算金额:1,**0,**0.**元

采购包1(无创血流动力学监测系统):

采购包预算金额:**0,**0.**元

采购包最高限价: **0,**0.**元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A********-临床检验设备 无创血流动力学监测系统 1(套) 无创血流动力学监测系统*1 **0,**0.** 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起**日内

采购包2(仪器及设备 超声经颅多普勒血流分析仪):

采购包预算金额:**0,**0.**元

采购包最高限价: **0,**0.**元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A********-医用超声波仪器及设备 超声经颅多普勒血流分析仪 1(套) 超声经颅多普勒血流分析仪*1 **0,**0.** 工业
2-2 A********-医用电子生理参数检测仪器设备 数字脑电图仪 1(套) 数字脑电图仪*1 **0,**0.** 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起**日内

采购包3(数字脑电图仪):

采购包预算金额:**0,**0.**元

采购包最高限价: **0,**0.**元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A********-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 无创咳痰机 1(台) 无创咳痰机*1 **0,**0.** 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起**日内

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?

采购包2:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?

采购包3:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。

采购包2:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。

采购包3:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:按照《政府采购进口产品管理办法》等规定执行,是否 允许进口产品参加投标详见《采购标的一览表》

节能产品:按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔****〕9号等规定执行

环境标志产品:按照《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(****年第**号)等规定执行

四、获取招标文件

时间: ****-**-** 至 ****-**-** ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京时间,法定节假日除外)

地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

方式:在线获取

售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

****-**-** **:**:**(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于**日)

地点:福建省宁德市福鼎市玉龙北路**9号开标大厅(福鼎市公共资源交易中心)

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:福鼎市医院

地址:福鼎市古城南路**0号

联系方式:**********3

2.采购代理机构信息(如有)

名称:福建省闽咨造价咨询有限公司

地址:福鼎市瑞盛中央花园3栋****室

联系方式:**********1

3.项目联系方式

项目联系人:郑永镇

电话:**********1

网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn

开户名:福建省闽咨造价咨询有限公司

福建省闽咨造价咨询有限公司

****年**月**日


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