动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材招标公告

序号

试剂名称

规格

单位

数量

参数

1

口蹄疫病毒O型LB-ELISA抗体检测试剂盒（新模式）

*****T

盒

**

1.用途：检测猪血清中的口蹄疫O型抗体。

★2.酶联免疫液相阻断法。

3.试剂盒规格：*****T/盒。

4.试剂盒主要组成：FMDV-O包被板、FMDV-O酶结合物、FMDV-O 病毒抗原、FMDV-O 样品稀释液、FMDV-O阴性对照、FMDV-O阳性对照、显色液、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、加样槽、说明书。

★5.两步法，反应时间**分钟。

6.结果判定：

抗体效价≥1:**8，判为阳性；

抗体效价≤1:**，判为阴性；

抗体效价在1:**～1:**8时，判为可疑。可疑待检样品需复测，复测抗体效价≥1:**8，判为阳性，＜1:**8判为阴性。

7.储藏与有效期：试剂盒2～8℃存放，病毒抗原-**℃存放，有效期不少于**个月。

8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

2

口蹄疫病毒A型LB-ELISA抗体检测试剂盒（新模式）

*****T

盒

**

1.用途：检测猪血清中的口蹄疫A型抗体。

★2.酶联免疫液相阻断法。

3.试剂盒规格：*****T/盒。

4.试剂盒主要组成：FMDV-A包被板、FMDV-A酶结合物、FMDV-A病毒抗原、FMDV-A 样品稀释液、FMDV-A阴性对照、FMDV-A阳性对照、显色液、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、加样槽、说明书。

★5.两步法，反应时间**分钟。

6.结果判定：

抗体效价≥1:**8，判为阳性；

抗体效价≤1:**，判为阴性；

抗体效价在1:**～1:**8时，判为可疑。可疑待检样品需复测，复测抗体效价≥1:**8，判为阳性，＜1:**8判为阴性。

7.储藏与有效期：试剂盒2～8℃存放，病毒抗原-**℃存放，有效期不少于**个月。

8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

3

猪口蹄疫病毒O型VP1间接ELISA抗体检测试剂盒

2***T

盒

2

★1.用途：检测猪血清中的口蹄疫O型VP1抗体。

★2.酶联免疫间接法。

3.试剂盒规格：2***T/盒。

4.试剂盒主要组成：包被板、酶结合物、样品稀释液、阴性对照、阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。

★5.结果判定：若S/P比值＜0.3，样品判为抗体阴性。

若S/P比值≥0.3，样品判为抗体阳性。

6.储藏与有效期：2～8℃保存，有效期不少于**个月。

★7.操作简便，标准反应时间**分钟。

8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

4

猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒

2***T

盒

3

1.用于检测猪血清中猪瘟病毒抗体。

★2.采用酶联免疫间接法。

3.试剂盒规格：2***T/盒。

4.试剂盒2-8℃存放；有效期≥**个月。

5.试验结果阴、阳性对照成立。

★6.结果判定使用S/P计算，判定标准：S/P≥0.5为抗体阳性、S/P＜0.5为抗体阴性。

★7.操作简便，标准反应时间≤**分钟。

▲8.试剂盒特异性**%，试剂盒批间重复性CV＜5%

**.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

5

猪繁殖与呼吸综合征病毒间接ELISA抗体检测试剂盒

2***T

盒

3

1.用途：本品采用酶联免疫间接法检测猪血清的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。

2.保存及有效期：试剂盒2～8℃存放；有效期为≥**个月。

3.试剂盒规格：2***T/盒。

4.试剂盒组成：PRRSV包被板、PRRSV酶结合物、PRRSV样品稀释液、PRRSV阴性对照、PRRSV阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、浓缩洗涤液（**×）、自封袋、封板膜、说明书、加样槽。

▲5.试剂盒特异性**%，试剂盒批间重复性CV＜5%。

6.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

6

口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC间接ELISA抗体检测试剂盒

2***T

盒

1

1.用于检测口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体。

★2.采用酶联免疫间接法。

3.试剂盒规格：2***T/盒。

4.试剂盒2-8℃可保存≥**个月。

5.试验结果阴、阳性对照成立。

★6.结果判定使用S/P计算：S/P值＜0.5为抗体阴性；S/P值≥0.5为抗体阳性。

★8.操作简便，标准反应时间**分钟。

▲9.试剂盒特异性**%，试剂盒批间重复性CV＜5%。

**.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

7

猪伪狂犬病毒gE竞争ELISA抗体检测试剂盒

2***T

盒

1

1.本品用于检测猪血清中猪伪狂犬病病毒gE蛋白抗体。

2.保存及有效期：试剂盒2～8℃存放；有效期≥**个月。

3.试剂盒规格：2***T/盒。

▲4.敏感性**%，特异性**%，批间重复性CV≤3%。

5.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

8

非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒

**T

盒

5

1.用于血液、血球粉、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测。

2.试剂盒规格：**T/盒，含有完成扩增过程所需全部试剂（不含提取试剂）。

★3.反应体系**ul。

★4.反应参数设置：FAM通道收集荧光信号。

第一阶段，预变性**℃/3分钟。

第二阶段，**℃/**秒，**℃/**秒共**个循环。荧光收集在第二阶段每次循环的**℃延伸时进行。

★5.使用CT值和扩增曲线共同判定结果。

6.储存及有效期： -**℃保存，有效期≥**个月。

▲7.试剂最低检测限**?copies/mL。

▲8.试剂盒特异性**%，敏感性**%，符合率**%，批间重复性CV≤3%。

★9.生产厂家具有兽药生产许可证和兽药GMP证书。

★**.厂家取得国家正规批准文号和二类新兽药注册证书，提供证书复印件（加盖厂家鲜章）。

9

口蹄疫病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒

**T

盒

4

1.用途：本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR 技术，用于检测猪等偶蹄动物全血、鼻腔拭子、淋巴结等样本中的口蹄疫病毒。

2.保存及有效期：试剂盒应置于-**℃冷冻避光贮存；试剂盒保存有效期不少于**个月。

3.试剂盒规格：**T/盒（不含提取试剂）。

4.试剂盒组成：FMDV反应液q、FMDV阳性对照q、FMDV阴性对照q。

★5.反应程序：**℃ **min，**℃ 3 min；**℃ ** sec，**℃ ** sec，在每个循环第二步（**℃ ** sec）收集荧光信号，共**个循环。

▲6.试剂盒重复性良好，批间重复性均值≤3%；特异性**%。

7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

**

猪圆环病毒2型荧光PCR检测试剂盒

**T

盒

1

1.采用探针法实时荧光PCR技术，用于检测猪血清、血浆、粪便、组织等样本中的猪圆环病毒2型病毒核酸。

2.试剂盒规格与组成：**T/盒（不含提取试剂）。

★3.反应体系**ul，FAM通道采集荧光信号。

★4.阴阳对照成立，使用CT值和扩增曲线共同判定结果。

5.保存条件：-**℃保存，不少于**个月。

▲6.试剂盒特异性**%，批间重复性CV＜5%。

7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

**

猪瘟病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒

**T

盒

2

1.用途：本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR技术，用于检测猪血液、鼻腔拭子、口腔拭子、淋巴结等样本中的猪瘟病毒。

2.保存及有效期：试剂盒应置于-**℃冷冻避光贮存；试剂盒保存有效期≥**个月。

3.试剂盒规格：**T/盒（不含提取试剂）。

4.试剂盒组成：CSFV反应液q、CSFV阳性对照q、CSFV阴性对照q。

★5.反应程序：**℃ **min，**℃ 5 min；**℃ ** sec，**℃ ** sec，在每个循环第二步（**℃ ** sec）收集荧光信号，共**个循环。

▲6.试剂盒特异性**%，批间重复性CV＜5%。

7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

**

猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒

**T

盒

2

1.用途：本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR 技术，用于检测猪血清、血浆、唾液、组织等样品中的猪繁殖与呼吸综合征病毒。

2.保存及有效期：试剂盒应置于-**℃冷冻避光贮存；试剂盒保存有效期为≥**个月。

3.试剂盒规格：**T/盒（不含提取试剂）。

4.试剂盒组成：PRRSV反应液q、PRRSV阳性对照q、PRRSV阴性对照q。

★5.反应程序：**℃ **min，**℃ 5 min；**℃ ** sec，**℃ ** sec，在每个循环第二步（**℃ ** sec）收集荧光信号，共**个循环。

6.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

**

伪狂犬病病毒通用型荧光PCR检测试剂盒

**T

盒

1

★1.采用探针法实时荧光PCR技术，用于检测猪血清、血浆及组织等样本中的猪伪狂犬病毒。

2.试剂盒规格与组成：**T/盒（不含提取试剂）。

★3.反应体系**ul，FAM通道采集荧光信号。

★4.阴阳对照成立，使用CT值和扩增曲线共同判定结果。

5.保存条件：-**℃保存，不少于**个月。

▲6.试剂最低检测限**?copies/mL，特异性**%，批间重复性CV≤3%。

7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

**

磁珠法病毒基因组提取试剂盒(常规提取)

**T***板/盒

份

**8

1.用于对从血液、组织、环境、拭子、病毒培养液等样本中分离纯化高质量的病毒DNA/RNA。

2.可在**min内完成**个样本的提取。

3.试剂即取即用，操作简单。

4.配套仪器：适用于武汉纳磁系列S-**通量的核酸提取仪。

5.室温保存，有效期不少于**个月。

6.规格：**T***板/盒。

**

移液器单道

0.5—**ul

个

2

0.5-**ul单道移液器，最大量程:**ul，手动操作方式，可调量程，高温高压灭菌。

**

移液器单道

**—**0ul

个

4

**-**0ul单道移液器，最大量程:**0ul，手动操作方式，可调量程，高温高压灭菌。

**

移液器单道

**0—****ul

个

2

**0-****ul单道移液器，最大量程:5ml，手动操作方式，可调量程，高温高压灭菌。

**

移液器8道

0.5—**ul

个

2

0.5-**ul手动八道移液器，最大量程:**ul，手动操作方式，通道数量:八道，可调量程，高温高压灭菌。

**

移液器**道

**—**0ul

个

2

**-**0ul手动十二道移液器，最大量程:**0ul，手动操作方式，通道数量:十二道，可调量程，高温高压灭菌。

**

B2生物安全柜

双人

台

1

1.生物安全柜适用于微生物学、生物医学、生物安全实验室和其它实验室，是生物安全最基本的防护隔离设备。

2.电源容量（VA）：****；流入气流速度（m/s）：0.**；下降气流速度（m/s）：0.**；照速（Lx）：****.

3.结构气密性经严格测试，加压**0Pa，保持**分钟后压力不低于**0Pa，同时经过高效过滤器完整性测试.

4.对≥0.**微米颗粒物过滤效率＞**.****%，洁净等级达到**级(ISOCLASS 4)。

5.高强度**4nm紫外灯，可设置自动开启/关闭时间、灭菌间隔。

6.具备荧光灯、紫外消毒、前窗及风机的四者联动互锁系统。

7.前操作面**°倾角设计，符合人体工程学。

8.底架配置可调高度底脚，无裸露螺纹；万向脚轮，方便移动。

9.可选配水阀、气阀、防倒灌风阀等多种配件。

**

防护服

大号

套

****

★1.医用灭菌型；经环氧乙烷灭菌；

2.多微孔材料，具有良好的抗静电性能；

3.连体胶条型；腰部收紧，帽子面部弹性收口；

★4.性能要求：阻隔细菌，阻隔液体化学品喷射、阻隔液泍化学品喷雾、阻隔固体颗粒物、阻隔微生物。

**

乳胶手套（芦荟）

中号

副

****

绿色芦荟乳胶手套，无粉，左右手通用，无毒无臭。

**

离心管（1.5毫升）

**0个/袋

袋

**

1.5ml尖底带锁扣连盖离心管，温度范围: -**℃-**1℃。

**

一次性使用酒精片（6cm*6cm）

**0片/盒

盒

**0

6cm*6cm酒精片，一次性使用，**0片/盒。

**

脱脂棉

**0g/袋

袋

**

脱脂棉**0g/袋，保质期**个月，用于对皮肤创面的清洁护理。

**

称量纸（**mm***mm,加厚）

**0张/包

张

****

**mm***mm，加厚称量纸，**0张/包。

**

**0ul吸头

****个/包，**包/箱

箱

5

可高温高压灭菌，**0ul吸头，****个/包，**包/箱。

**

**ml加样槽

**个/包，**包/箱

个

****

**ml，**个/包，可高压灭菌。

**

**ml螺口尖底可立离心管

**个/包,**包/箱

箱

1

**ml离心管、螺口尖底可立，**个/包，**包/箱。

**

一次性血凝反应板U型

**个/包，**0包/箱

箱

5

聚氯乙烯材质，一次性血凝反应板，外形为U型。

**

医用外科口罩（独立包装）

**个/盒，**盒/箱

箱

1

医用外科口罩，独立包装。

过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。

口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍；密合性好，方便佩戴。

**

一次性无纺布帽子

**个/包，****个/箱

箱

1

一次性医用卫生帽，无纺布材质，**支/包，保质期3年。

**

9号自封袋（**cm***cm）

**0个/袋

个

****

9号自封袋，**丝，**0个/袋，尺寸≥**cm***cm。

**

医疗废物包装袋

**cm

个

****

医疗废物包装袋，规格**cm。

**

一次性聚乙烯PE手套

**0只/包，**0包/箱

箱

2

聚乙烯PE手套，**0只/包，一次性使用。

**

2-8℃医用冷藏箱

台

4

1.箱内控温范围2-8℃。

2.有效容积≥**0L。

3.电压（V/Hz）：**0/**。

4.内置LED灯，标配机械锁+挂锁，双人双锁。

5.标配测温盒，模拟药、剂温度。

6.高低温报警、传感器故障报警、断电报警。

7.报警方式:蜂鸣报警、灯光报警。

序号

试剂名称

规格

单位

数量

参数

1

病毒竞争ELISA抗体检测试剂盒

2***T

盒

6

1、试剂盒检测方法：竞争ELISA方法。

2、试剂盒组份齐全，含有完成检测全过程的全部试剂。 3、保存条件：方便贮藏管理，试剂盒应于2～8℃保存。

4、试剂盒有效期**个月。

★5、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

2

传染性贫血病毒cELISA抗体检测试剂盒

**T

盒

1

▲1、试剂盒检测方法：竞争ELISA方法。

2、试剂盒组份齐全，含有完成检测全过程的全部试剂。 3、保存条件：方便贮藏管理，试剂盒应于2～8℃保存，试剂盒有效期**个月。

★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

3

J亚群抗体ELISA检测试剂盒

**T

盒

1

1、试剂盒原理采用ELISA方法。

2、敏感性、特异性均达到**%以上；重复性：批内及批间差均小于3%。

3、试剂盒规格：2***/盒或为2的倍数；试剂盒包含完成试验所有成分。2-8℃条件下保存。有效期不少于**个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。

★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

4

病毒抗体ELISA检测试剂盒

**T

盒

4

▲1、规格与组成：**-**份/盒，或为**/**的倍数，反应体系为**/** ?L。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）

2、保存条件：-**℃，有效期不少于**个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份

★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

5

通用型荧光PCR检测试剂盒

**T

盒

5

▲1、PCR荧光探针法。

2、规格与组成：**-**份/盒，或为**/**的倍数，反应体系为**/**?L。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）。

3、保存条件：-**℃，有效期不少于**个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。

★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

6

病毒荧光RT-PCR检测试剂盒

**T

盒

2

▲1、试剂盒组成：含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂。

2、试剂盒有效期**个月。

★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。

7

H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒

**T

盒

4

▲1、RT-PCR荧光探针法；

2、试剂盒规格与组成：**份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；

★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。

4、试剂盒有效期**个月。

8

H7亚型荧光RT-FCR检测试剂盒

**T

盒

3

▲1、RT-PCR荧光探针法；

2、试剂盒规格与组成：**份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；。

★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。

4、试剂盒有效期**个月。

9

病毒荧光RT-PCR检测试剂

**T

盒

2

▲1、试剂盒组成：含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂。

2、保存条件：方便贮藏管理，扩增用试剂-**℃保存。

3、试剂盒有效期**个月。

★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。

**

病毒实时荧光PCR检测试剂盒

**T

盒

2

▲1、试剂盒组成：含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂。

2、保存条件：方便贮藏管理，扩增用试剂-**℃保存。

3、试剂盒有效期**个月。

★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。

**

荧光PCR检测试剂盒

**T

盒

1

▲1、采用荧光RT-PCR检测方法。

▲2、试剂盒规格与组成：**份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；

★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

4、试剂盒有效期**个月。

**

多价染色平板凝集试验抗原

**ml

瓶

1

▲1.试验结果阴阳性对照成立；2试剂有效期**个月以上； 3.抗原**ml/瓶 ★4.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

**

鼻疸菌素

6ml/瓶

瓶

3

1.冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块，加稀释液（注射用水或生理盐水）后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体。

2.有效期：冻干提纯鼻疽菌素8℃以下保存，有效期不少于8年。

**

H5亚型血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

瓶

**

▲1、抗原效价在1：**6以上，每瓶抗原至少检测**0份；

★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于**个月；

4、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。

**

H5亚型阳性血清

2ml/瓶

瓶

1

▲1.HI效价≥7Log2；

2.阳性血清2ml/瓶

★3.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

**

H7亚型（Re-4株)血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

瓶

6

▲1、抗原效价在1：**6以上，每瓶抗原至少检测**0份；

★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于**个月；

5、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。

**

H7亚型（Re-4株)阳性血清

2ml/瓶

瓶

1

1.HI效价≥7Log2；

2.阳性血清2ml/瓶

★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

**

抗原

2ml/瓶

瓶

2

1、抗原效价在1：**6以上，每瓶抗原至少检测**0份；

★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于**个月；

4、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。

**

标准阳性血清

2ml/瓶

瓶

1

▲1.HI效价≥7Log2；

2.试剂有效期2年以上；

3.试验结果阴阳性对照成立；

4.阳性血清根据用户需要选配; 阳性血清规格为2ml/瓶。

★5、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

序号

试剂名称

规格

单位

数量

参数

1

结核菌素

**头份/瓶

瓶

**0

1.用于诊断动物结核病的变态反应试验。

2.性状：液体提纯结核菌素为无色或略带黄褐色澄明液体。

3.存储及有效期：在2～8℃，液体提纯结核菌素为2年。冻干提纯结核菌素有效期为**年

2

虎红平板凝集试验抗原

**mL/瓶

瓶

**

★1.用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病。

2.主要成分为布氏菌S2株（CVCC ****2）或S2和A**株（CVCC ****2和CVCC****3）。

3.规格：**ml/瓶

4.储藏与有效期：2～8℃保存，有效期**个月。

3

布鲁氏菌荧光微球抗体检测试纸条

**份/盒

盒

5

★1.用于布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。

2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。

★3.规格：**份/盒。

▲4.结果判定：当检测值＜0.1时，判为阴性，当检测值≥0.1时，判为阳性。

5.储存及有效期：4-**℃保存，有效期**个月。

▲6.可实验室操作，也适合野外操作。

▲7.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量，结果可视，数据管理安全、便捷、高效。

★8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

4

布鲁氏菌S2疫苗免疫与自然感染荧光微球抗体检测试纸条

**份/盒

盒

5

★1.用途: 可鉴别布鲁氏菌S2疫苗免疫或自然感染产生的抗体，用于布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。

▲2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。

★3.规格：**份/盒。

▲4.结果判定：当Bru-LPS检测值＜0.1且Bru-NH检测值＜0.1时，判为阴性，当Bru-LPS检测值≥0.1且Bru-NH检测值＜0.1时，判为疫苗免疫抗体阳性；当Bru-LPS和Bru-NH检测值均≥0.1时，判为布鲁氏菌感染抗体阳性。

5.储存及有效期：4-**℃保存，有效期**个月。

▲6.可实验室检测，也可随身携带，实现现场定量检测。

▲7.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量，结果可视，避免了肉眼判读的误差，无需专业人员，准确度更高。

★8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

5

结核病荧光微球抗体检测试纸条

**份/盒

盒

5

★1.用于结核病的筛查和辅助诊断等。

2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。

★3.规格：**份/盒。

▲4.结果判定：当检测值＜0.1时，判为阴性，当检测值≥0.1时，判为阳性。

5. 储存及有效期：4-**℃保存，有效期**个月。

▲6.可实验室操作，也适合野外操作。

▲7.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量，结果可视，数据管理安全、便捷、高效。

★8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。