| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 第三章 评标办法及评分标准 评分表商务分 | 提供 **** 年 1 月至今核心产品“空心纤维血液透析器”和“一次性使用血液灌流器” **0 型和**0 型生产厂家产品业绩的使用情况，每提供一个得0.5分，满分 5 分。 注：同一采购方业绩不重复计算，每个业绩均需提供供货合同或对应的销售发票复印件或扫描件并加盖投标人公章，未提供不得分。 | 提供 **** 年 1 月至今核心产品“空心纤维血液透析器”和“一次性使用血液灌流器” 生产厂家产品业绩的使用情况，每提供一个得0.5分，满分 5 分。 注：同一采购方业绩不重复计算，每个业绩均需提供供货合同或对应的销售发票复印件或扫描件及附件，附件需体现所销售的产品并加盖投标人公章，未提供不得分。 |
| 2 | 第二章 第一节采购清单及技术参数 采购清单** | (要求能适配：“东丽”机型） | （要求能适配：采购方现有设备） |
| 3 | 第三章 评标办法及评分标准 评分表商务分 | 提供核心产品“空心纤维血液透析器”和“一次性使用血液灌流器” **0 型和 **0 型进入医保三目录证明材料，进入得 2分，未进入得 0 分。 注：提供贵州省两定服务机构平台医保三目录截图为证明材料 并加盖投标人电子公章。 | 提供核心产品“空心纤维血液透析器”和“一次性使用血液灌流器” 进入医保三目录证明材料，进入得 2分，未进入得 0 分。 注：提供贵州省两定服务机构平台医保三目录截图为证明材料 并加盖投标人电子公章。 |
| 4 | 第二章 第一节采购清单及技术参数 采购清单 | 备注：供应商所提供的耗材产品与当前使用的机型其匹配性、兼容性不得相冲突，应自行踏勘进行了解，若出现不兼容情况作无效投标处理。 | 备注：供应商所提供的耗材产品与采购人现有设备相匹配和兼容，必须确保检测结果的准确性，以提供承诺函为准（格式自拟）不提供视为无效投标。 |
| 5 | 第二章 第一节采购清单及技术参数 采购清单** | (要求能适配：“东丽”机型） | （要求能适配：采购方现有设备） |
| 6 | 第三章 评标办法及评分标准 评分表商务分 | 技术参数响应评分：供应商应提供采购清单、技术参数进行响应，详细填写技术偏离表满足或优于招标文件要求的得 ** 分。 产品技术参数及要求为正偏离的不加分：条款不满足招标文件技术参数要求的一项扣 3 分（需按招标文件采购清单逐条响应，医疗器械类产品提供出厂检测报告及产品注册证，不按要求响应视为负偏离）；本项最多扣 **分。 分值0.0-**.0 分 | 技术参数响应评分：供应商应提供采购清单、技术参数进行响应，详细填写技术偏离表满足或优于招标文件要求的得 ** 分。 产品技术参数及要求为正偏离的不加分：条款不满足招标文件技术参数要求的一项扣 3 分（需按招标文件采购清单逐条响应，医疗器械类产品提供出厂检测报告及产品注册证，不按要求响应视为负偏离）；本项最多扣 **分。 分值0.0-**.0 分 |
| 7 | 第二章 第一节采购清单及技术参数 采购清单** | （要求能适配“费森”机型） | （要求能适配：采购方现有设备） |
| 8 | 第二章 第一节采购清单及技术参数 采购清单 5 | 一次性空心纤维血液透析器（成年人） | 一次性空心纤维血液透析器（成年人）高通量 |
| 9 | 第二章 第一节采购清单及技术参数 采购清单4 | ✱一次性空心纤维血液透析器（成年人） | ✱一次性空心纤维血液透析器（成年人）高通量 |
| ** | 第二章 第一节采购清单及技术参数 非限制性说明 | 注：1、技术参数非限制说明：本项目技术参数要求仅作为基本功能配置参考，并非进行投标 限制，投标人（供应商）可提供相同档次或更高档次技术参数的产品参与竞争，但这些替代的产品要实质上相当于或优于本表中的技术要求，同时提供技术规格偏离表，✱号为核心产品。 | 注：1、技术参数非限制说明：本项目技术参数要求仅作为基本功能配置参考，并非进行投标 限制，投标人（供应商）可提供相同档次或更高档次技术参数的产品参与竞争，但这些替代的产品要实质上相当于或优于本表中的技术要求，同时提供技术规格偏离表，✱号为核心产品。供应商所提供的耗材产品与采购人现有设备相匹配和兼容，必须确保检测结果的准确性，以提供承诺函为准（格式自拟）不提供视为无效投标。 |
| ** | 第二章 第一节采购清单及技术参数 采购清单** | （提供检验报告作为佐证材料） | （提供检验报告作为佐证材料，不提供视为负偏离） |
| ** | 第二章 第一节采购清单及技术参数 采购清单6 | 一次性空心纤维血液透析器（成年人）1.有效膜面积≥1.8㎡ 2.超滤率≥****ml/h 3.血室容量≥**8ml 4.透析膜材质采用聚醚砜膜 5.壳体材质采用聚碳酸酯、聚丙烯等 6.血流量（ml/min）=**0时，清除率（ml/min）：尿素≥**6, 肌氨酸酐≥**0, 磷酸盐≥**9, 维生素B**≥**5，菊粉≥**0 7.采用γ射线辐照灭菌 8.β2-微球蛋白筛选系数≥**% | 一次性空心纤维血液透析器（成年人）非高通量 1.有效膜面积≥1.8㎡ 2.超滤率≥****ml/h 3.血室容量≥**8ml 4.透析膜材质采用聚醚砜膜 5.壳体材质采用聚碳酸酯、聚丙烯等 6.血流量（ml/min）=**0时，清除率（ml/min）：尿素≥**6, 肌氨酸酐≥**0, 磷酸盐≥**9, 维生素B**≥**5，菊粉≥**0 7.采用γ射线辐照灭菌 8.β2-微球蛋白筛选系数≥**% |
| ** | 第二章 第一节采购清单及技术参数采购清单3 | 有效膜面积≥1.4㎡ 通透性:Kuf(超滤系数)通>**ml/h/mmHg，能有效清除中大分子清除率:对β。-微球蛋白有较好的清除能力(下降率约**%-**%] | 有效膜面积1.4㎡ 超滤率≥**ml/h·mmhg β2-微球蛋白筛选系数≥**% |
| ** | 第二章 第一节采购清单及技术参数 采购清单9 | （提供检验报告作为佐证材料） | （提供检验报告作为佐证材料，不提供视为负偏离） |
| ** | 第三章 评标办法及评分标准 评分表商务分 | 1、核心产品“空心纤维血液透析器”集采高通型必须为高通组，膜面积≥1.6㎡，全部满足条件并提供检测报告及注册证等证明材料原件扫描件加盖电子公章的得2分，不满足或未提供证明材料原件扫描件未加盖电子公章的不得分。 2、核心产品“一次性使用血液灌流器”**0型和**0型吸附剂装量为**0ml和**0ml,**0型和**0型必须为同一注册证，全部满足条件并提供检测报告及注册证等证明材料原件扫描件加盖电子公章的得3分，不满足或未提供证明材料原件扫描件未加盖电子公章的不得分。 | 删除该评分项 |
| ** | 第二章第二节 商务要求 其他要求 | 4、本次报价应报总下浮率即所有产品只报一个下浮率，供应商自行对所投产品的利润水平进行平衡后整体进行下浮即表示已对所有采购清单产品进行了报价，否则作无效标处理。 | 4、本次报价应报总下浮率即所有产品只报一个下浮率，供应商自行对所投产品的利润水平进行平衡后整体进行下浮即表示已对所有采购清单产品进行了报价，否则作无效标处理。若投标人下浮5%，投标总报价填0.**，且在投标申明中作出说明。 |
