肥西县中医院山南分院扩建项目病床及床单元采购项目 更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号： ****AEEHX****7
原公告的采购项目名称： 肥西县中医院山南分院扩建项目病床及床单元采购项目
首次公告日期：**2 5 年 9 月 1 日
二、更正信息
更正事项： ☑ 采购公告 ☑ 采购文件 □ 采购结果
更正内容：
1.获取采购文件截止时间变更为：****年9月**日**:**。
2.响应文件提交截止时间（开启时间）变更为：****年9月**日**:**。
3. 采购公告和采购文件均未要求提供业绩，而采购文件所附响应文件格式中有“询价业绩承诺函”，请问：是否需要提供业绩？
答复：本项目无需提供业绩。
4. 采购文件第五章：货物需求第5项医用三件套、第6项枕芯、第7项被芯，医用三件套中的被套****×****mm（±**mm）；枕套**0×**0mm（±**mm），枕芯规格是：**0×**0mm（±**mm）、被芯规格是：****×****mm（±**mm）。由于医用三件套材质为涤棉，在日常使用洗涤过程中容易缩水，按招标规格缩水后，枕芯和被芯会套不进去。所以建议分别加大枕套和被套规格为：**0×**0mm（±**mm）、****×****mm（±**mm）。
答复：不予修改，按采购文件执行。该医用三件套参数已在考虑轻微洗涤缩水情况下设置。
5.将采购文件第三章采购需求中“所投产品如为一类医疗器械，须具有有效的医疗器械备案凭证(或备案信息表)；所投产品如为二类或三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证。响应文件中须提供相应的证书(或备案凭证或备案信息表)扫描件或影印件，否则响应无效。”更正为“若所投产品为第二类和第三类医疗器械，响应文件中须提供有效的医疗器械注册证；若所投产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺合同供货时提供完成产品备案的证明材料”。
更正日期： ****年9月4日。
三、其他补充事宜
关于“第四章评审方法和标准”评审表中的“本项目的特定资格要求”的格式要求做如下说明：
供应商是所投医疗器械生产厂家时：若产品为第二类和第三类医疗器械，须在响应文件中提供有效的医疗器械生产许可证；若产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供生产备案证明材料或承诺函，承诺在合同供货时提供完成生产备案的证明材料。
供应商非所投医疗器械生产厂家时：若产品为第三类医疗器械，须在响应文件中提供有效的医疗器械经营许可证；若产品为第二类医疗器械，须在响应文件中提供经营备案证明材料或承诺函，承诺在合同供货时提供完成经营备案的证明材料。《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料或者承诺函。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： 肥西县山南镇中心卫生院
地址： 安徽省合肥市肥西县山南镇水厂路**9号
联系方式 ：****- ********
2.采购代理机构信息
名称：肥西县公共资源交易有限责任公司
地址：肥西县上派镇紫石路与佛光路交叉口肥光办公区3号楼2楼** ** 室
联系方式：****-**8 ****7
3.项目联系方式
项目联系人： 李松涛
电话：****-**8 ****7
附件信息：
