| 序号 | 产品名称 | 参数 | 规格 | 单位 | 数量 |
| 1 | 猪塞内卡病毒荧光RT-PCR检测试剂盒 | 1.用途：本试剂盒基于实时荧光PCR检测方法开发，用于检测水疱液、水疱皮、血液和组织样本中的塞内卡病毒（SVV），检测结果可用SVV辅助诊断。
2.保存及有效期：试剂盒应置于-**℃冷冻避光贮存；试剂盒保存有效期≥**个月。
3.试剂盒规格：**T（不含提取试剂）。
4.试剂盒组成：SVV反应液q、SVV阳性对照q、SVV阴性对照q。
5.反应体系**ul。
6.反应程序：**℃ **min，**℃ 5 min；**℃ ** sec，**℃ ** sec，在每个循环第二步（**℃ ** sec）收集荧光信号，共**个循环。
7.在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。 | **T | 盒 | 1 |
| 2 | 牛结节性皮肤病病毒荧光PCR检测试剂盒 | 1.用途：本试剂盒基于实时荧光PCR检测方法开发，用于检测牛皮肤结节或结痂周围组织病料，唾液、牛奶、口腔或鼻腔拭子、血液、精液中的牛结节性皮肤病病毒（LSDV），检测结果可用LSDV辅助诊断。
2.保存及有效期：试剂盒应置于-**℃冷冻避光贮存；试剂盒保存有效期≥**个月。
3.试剂盒规格：**T（不含提取试剂）。
4.试剂盒组成：LSDV反应液q、LSDV阳性对照q、LSDV阴性对照q。
5.反应体系**ul，FAM通道收集荧光信号。
6.敏感性：**%以上；特异性：**0%；稳定性：批内及批间差异≤3%。
7.使用CT值和扩增曲线共同判定结果。
8.在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。 | **T | 盒 | 1 |
| 3 | 牛传染性胸膜肺炎荧光PCR检测试剂盒 | 1.用途：本试剂盒基于实时荧光PCR检测方法开发，用于检测组织和增菌液样本中的牛传染性胸膜肺炎（CBPP），检测结果可用牛传染性胸膜肺炎感染的辅助诊断。
2.保存及有效期：试剂盒应置于-**℃冷冻避光贮存；试剂盒保存有效期≥**个月。
3.试剂盒规格：**T（不含提取试剂）。
4.反应体系**ul，FAM通道收集荧光信号。
5.反应程序：**℃ 2 min，**℃ 3 min；**℃ 5 sec，**℃ ** sec，在每个循环第二步（**℃ ** sec）收集荧光信号，共**个循环。
6.使用CT值和扩增曲线共同判定结果。
7.在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。 | **T | 盒 | 1 |
| 4 | 禽白血病病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法） | 1.名称：禽白血病病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）
2．规格：**T/盒（不含提取试剂）。
3．机型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
4．适于样本类型：血液或血清样品，肌肉或内脏样品，粪便标本。
产品性能：
1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的禽白血病病毒，探针为Taqman探针
2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥**μl
3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥**个
4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：**^3 Copies/mL；产品CV值≤3%
5. 有效期**个月
6、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 1 |
| 5 | 猪圆环病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法） | 1.名称：猪圆环病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）
2．规格：**T/盒（不含提取试剂）
3．机型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
4．适于样本类型：新鲜采集的咽拭子、鼻拭子和粪便标本
1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的猪圆环病病毒，探针为Taqman探针
2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥**μl
3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥**个
4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：**^2CFU；产品CV值≤5%
5. 有效期**个月
6、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 1 |
| 6 | 猪伪狂犬病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法） | 1.名称：猪伪狂犬病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）
2．规格：**T/盒（不含提取试剂）
3．机型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
4．适于样本类型：新鲜采集的咽拭子、鼻拭子和粪便标本
1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的猪伪狂犬病毒，探针为Taqman探针
2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥**μl
3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥**个
4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：**^2μl/Ml产品CV值≤5%；
5. 有效期**个月
6、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 1 |
| 7 | 新城疫病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法） | 1.名称：新城疫病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）
2．规格：**T/盒（不含提取试剂）
3．机型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
4．适于样本类型：新鲜采集的咽拭子、鼻拭子和粪便标本
1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的新城疫病毒，探针为Taqman探针
2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥**μl
3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥**个
4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：**^3μl/Ml产品CV值≤5%；
5. 有效期**个月
6、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 1 |
| 8 | 禽流感病毒（通用型）检测试剂盒（实时荧光PCR法） | 1.名称：禽流感病毒通用型检测试剂盒（实时荧光PCR法）
2．规格：**T/盒（不含提取试剂）
3．机型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
4．适于样本类型：咽喉拭子、泄殖腔拭子或血液样本。
产品性能：
1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的禽流感病毒，探针为Taqman探针
2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥**μl
3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥**个
4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：**^3 Copies/mL；线性检测范围：2×**^3-1×**8 copies/ml
5. 有效期**个月
6、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 2 |
| 9 | 口蹄疫病毒(通用型)检测试剂盒（实时荧光PCR法） | 1.名称：口蹄疫病毒O型检测试剂盒（实时荧光PCR法）
2．规格： **T/盒（不含提取试剂）
3．机型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
4．适于样本类型：新鲜采集的咽拭子、疱疹液和粪便标本。
产品性能：
1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的口蹄疫病毒O型，探针为Taqman探针
2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥**μl
3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥**个
4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：**^3 Copies/mL；线性检测范围：2×**^3-1×**8 copies/ml
5.有效期**个月。 6.试剂盒重复性良好，批间重复性均值＜2%，需提供国家口蹄疫专业实验室出具的比对试验报告证明。
7、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 2 |
| ** | 猪瘟病毒通用型检测试剂盒（实时荧光PCR法） | 1.名称：古典猪瘟病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）
2．规格：**T/盒（不含提取试剂）
3．机型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
4．适于样本类型：血液或血清、肌肉或内脏样品。
产品性能：
1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的古典猪瘟病毒，探针为Taqman探针
2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥**μl
3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥**个
4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：**^3 Copies/mL；线性检测范围：2×**^3-1×**8 copies/ml
5. 有效期**个月。
6、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 猪蓝耳病病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法） | 1.名称：高致病性猪蓝耳病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）
2．规格：**T/盒（不含提取试剂）
3．机型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
4．适于样本类型：血液或血清、肺脏、淋巴结和脾脏样品。
产品性能：
1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的高致病性猪蓝耳病毒，探针为Taqman探针
2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥**μl
3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥**个
4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：**^3 Copies/mL；线性检测范围：2×**^3-1×**8 copies/ml
5.有效期**个月。
6、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 小反刍兽疫病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法） | 1.名称：小反刍兽疫病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）
2．规格：**T/盒（不含提取试剂）
3．机型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
4．适于样本类型：血清、肠内容物、组织脏器等样品。
产品性能：
1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的小反刍兽疫病毒，探针为Taqman探针
2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥**μl
3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥**个
4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：**^3 Copies/mL；线性检测范围：2×**^3-1×**8 copies/ml
5. 有效期**个月
6、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 口蹄疫病毒O型LB-ELISA抗体检测试剂盒（新模式） | 1.用途：检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫病毒O型抗体。
2.液相阻断ELISA方法。
3.试剂盒规格：*****T/盒。
4.试剂盒主要组成：FMDV-O包被板Q、FMDV-O酶结合物Q、FMDV-O抗体溶液Q、FMDV-O浓缩病毒抗原Q、FMDV-O浓缩样品稀释液(5×)Q、FMDV-O阴性对照Q、FMDV-O阳性对照Q、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽、血清稀释板。
5.两步法，反应时间**分钟。
6.结果判定：
抗体效价≥1:**8，判为阳性；
抗体效价≤1:**，判为阴性；
抗体效价在1:**～1:**8时，判为可疑。可疑待检样品需复测，复测抗体效价≥1:**8，判为阳性，＜1:**8判为阴性。
7.储藏与有效期：试剂盒2～8℃存放，浓缩病毒抗原-**℃存放，有效期不少于**个月。
8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 | *****T | 盒 | 2 |
| ** | 口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC间接ELISA抗体检测试剂盒 | 1.试剂盒采用间接ELISA法。
2.保存条件：2-8℃下贮存。
3.试剂盒规格：2***T/盒。
4.有效期：**个月。
5.结果判定：使用S/P计算：S/P值＜0.5为抗体阴性；S/P值≥0.5为抗体阳性。
6.操作简便，标准反应时间**分钟。
7.试剂盒生产企业具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 | 2***T | 盒 | 2 |
| ** | 猪口蹄疫病毒O型VP1间接ELISA抗体检测试剂盒 | 1.用途：检测猪血清中的口蹄疫O型VP1抗体。
2.间接ELISA方法。
3.试剂盒规格：2***T/盒。
4.试剂盒主要组成：猪O型VP1包被板、猪O型VP1酶结合物、猪O型VP1样品稀释液、猪O型VP1阴性对照、猪O型VP1阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。
5.结果判定：若S/P比值＜0.3，样品判为抗体阴性。
若S/P比值≥0.3，样品判为抗体阳性。
6.储藏与有效期：2～8℃保存，有效期≥**个月。
7.操作简便，标准反应时间**分钟。
8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 | 2***T | 盒 | 2 |
| ** | 猪口蹄疫病毒A型VP1间接ELISA抗体检测试剂盒 | 1.用途：检测猪血清中的口蹄疫A型VP1抗体。
2.间接ELISA方法。
3.试剂盒规格：2***T/盒。
4.试剂盒主要组成：猪A型VP1包被板、猪A型VP1酶结合物、猪A型VP1样品稀释液、猪A型VP1阴性对照、猪A型VP1阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。
5.结果判定：若S/P比值＜0.3，样品判为抗体阴性。
若S/P比值≥0.3，样品判为抗体阳性。
6.储藏与有效期：2～8℃保存，有效期≥**个月。
7.操作简便，标准反应时间**分钟。
8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 | 2***T | 盒 | 1 |
| ** | 口蹄疫病毒A型LB-ELISA抗体检测试剂盒（新模式） | 1.用途：检测猪、牛、羊血清中的口蹄疫病毒A型抗体。
2.液相阻断ELISA方法。
3.试剂盒规格：*****T/盒。
4.试剂盒主要组成：FMDV-A包被板Q、FMDV-A酶结合物Q、FMDV-A抗体溶液Q、FMDV-A浓缩病毒抗原Q、FMDV-A浓缩样品稀释液(5×)Q、FMDV-A阴性对照Q、FMDV-A阳性对照Q、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽、血清稀释板。
5.两步法，反应时间**分钟。
6.结果判定：
抗体效价≥1:**8，判为阳性；
抗体效价≤1:**，判为阴性；
抗体效价在1:**～1:**8时，判为可疑。可疑待检样品需复测，复测抗体效价≥1:**8，判为阳性，＜1:**8判为阴性。
7.储藏与有效期：试剂盒2～8℃存放，浓缩病毒抗原-**℃存放，有效期不少于**个月。
8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 | *****T | 盒 | 2 |
| ** | 猪繁殖与呼吸综合征病毒间接ELISA抗体检测试剂盒 | 1.用途：检测猪血清或血浆中的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。
2.间接ELISA方法。
3.试剂盒规格：2***T/盒。
4.试剂盒主要组成：PRRSV包被板、PRRSV酶结合物、PRRSV样品稀释液、PRRSV阴性对照、PRRSV阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。
5.结果判定：如果S/P值＜0.3，样品应判定为抗体阴性。如果S/P值≥0.3，样品应判定为抗体阳性。
6.储藏与有效期：2～8℃保存，有效期≥**个月。
7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 | 2***T | 盒 | 3 |
| ** | 猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒 | 1.用于检测猪血清中猪瘟病毒抗体；
2.采用间接ELISA方法；
3.试剂盒规格：2***T；
4.试剂盒2-8℃存放；有效期≥**个月；
5.试剂使用不同颜色，便于区分；
6.试验结果阴、阳性对照成立；
7.结果判定使用S/P计算，判定标准：S/P≥0.5为抗体阳性、S/P＜0.5为抗体阴性；
8.操作简便，标准反应时间≤**分钟；
9.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 | 2***T | 盒 | 3 |
| ** | 羊小反刍兽疫抗体检测试剂盒（竞争法） | 1、试剂盒采用竞争ELISA法。
2、保存条件：2-8?C下贮存
3、试剂盒规格：2***T/盒
4、有效期：**个月
5、结果判定：以空白对照调零用酶标仪于**0nm（**0nm作参比波长）读取吸光度A值
6、试验成立的条件是：阴性对照(N)OD值>0.6，阳性对照OD值/阴性对照OD均值<0.3
7、计算方法：S/N = 样品OD值/阴性对照OD均值
8、阴阳性判断：S/N >0.7判断为阴性；S/N≤0.7断为阳性。
9、显色液为单组份显色液，不分A、B液；阴性对照品、阳性对照品、酶结合物、样本稀释液、洗涤液有颜色区分，便于实验操作
**、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | 2***T | 盒 | 1 |
| ** | 炭疽杆菌单重荧光PCR检测试剂盒 | 1.名称：炭疽杆菌检测试剂盒（实时荧光PCR法）
2．规格：**T/盒（不含提取试剂）
3．机型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
4．适于样本类型：血液或血清、肺脏、淋巴结和脾脏样品。
产品性能：
1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的炭疽杆菌，探针为Taqman探针
2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥**μl
3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥**个
4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：**^3 Copies/mL；线性检测范围：2×**^3-1×**8 copies/ml
5.有效期**个月。
6、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 非洲马瘟荧光PCR试剂盒 | 1.名称：非洲马瘟病毒荧光 RT-PCR 检测试剂盒
2．规格：**T/盒（不含提取试剂）
3．机型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
4．适于样本类型：血液或血清、肺脏、淋巴结和脾脏样品。
产品性能：
1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的非洲马瘟，探针为Taqman探针
2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥**μl
3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥**个
4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：不高于 1.0×**3 copies/mL；
5.有效期**个月。
6、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 马传染性贫血病毒cELISA抗体检测试剂盒 | 1.cELISA诊断方法；
2．规格：**T/盒
3.试验结果阴阳性对照成立；
4.试剂有效期半年以上；
5.在2-8℃保存。 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 狂犬病毒间接ELISA抗体检测试剂盒 | 1.用于检测猫、犬等动物血清中的狂犬病毒抗体，用于评估狂犬病毒疫苗免疫状况。
2.保存条件：2-8?C下贮存。
3.试剂盒规格：**T/盒。
4.有效期≥**个月。
5.结果判定：用酶标仪于**0nm（**0nm作参比波长）读取吸光度OD值。
6.计算方法：样品OD值÷阳性对照OD均值＝S/P值。阴阳性判断：S/P值≥**%则判断为阳性；S/P 值＜**%则判断为阴性。
7、试剂盒生产企业具备农业部颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 马鼻疽菌素 | 1.用于诊断马属动物的鼻疽病；
2.规格：2mg/瓶
3.冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块，加稀释液（注射用水或生理盐水）后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体；
4.有效期：冻干提纯鼻疽菌素8℃以下保存，有效期**年。 | 2mg | 瓶 | 5 |
| ** | 一次性血凝反应板U型（**孔） | 1.U型一次性血凝反应板材质为聚氯乙烯。
2.规格：**个/包，**0包/箱
3.尺寸为**cm*9cm*1cm。
4.用于血清稀释、蛋白和抗原抗体浓度测定。 | **个/包，**0包/箱 | 包 | **0 |
| ** | 1xPBS 缓冲液(细胞培养) | 1.本品为1×工作液，经过除菌处理，可直接使用。
2.规格：**0ml/瓶，**瓶/箱
3.主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠以及氯化钠，不含钙镁离子，pH为7.3-7.5。
4.能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力。
5.4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存，2年有效。 | **0ml/瓶，**瓶/箱 | 瓶 | ** |
| ** | 标准SPF鸡红细胞悬液 | 1.本品适用于禽流感、新城疫的血凝试验及血凝抑制试验检测。
2.规格：**0ml/瓶
3.在2-8℃环境下保存，保存期≥2年。
4.摇匀后，呈棕红色（或咖啡色），颜色略深于新鲜红细胞；静置后，红细胞逐渐沉入瓶底，上层为澄清无色或略黄色液体。 | **0ml/瓶 | 瓶 | 6 |
| ** | 瘦肉精检测卡 | 1.灵敏度符合：克伦特罗≤2ng/ml，莱克多巴胺≤2ng/ml，沙丁胺醇≤2ng/ml；
2.规格：**条/盒
3.产品不得出现假阴性，假阳性率≤1.5%；
4.同时拥有检测线和质控线，根据检测线（T线）是否出现对样品的阴阳性进行判定；
5.常温保存，室温操作，保质期不少于**个月；
6.操作要求：使用方便，无需任何前处理和辅助设备，取样液直接滴入加样孔检测，结果判读简单，检测单个样品时间不得超过5分钟；
7.每个铝箔袋的包装上, 应有产品名称、品牌商标、生产厂名、生产日期、质保期等相关标识（标识不得粘贴）。
8.所投“瘦肉精”快速检测三联卡产品必须在《农业农村部畜牧兽医局关于****年度“瘦肉精免疫速测产品评价结果的通报》（农牧便函【****】**0号）中备注为三联卡的产品，且灵敏度符合：克伦特罗≤2ng/ml；莱克多巴胺≤2ng/ml；沙丁胺醇≤2ng/ml。
9.需提供国家饲料质量监督检验中心出具的****年度“瘦肉精”免疫速测产品符合本项目技术要求的评价报告。 **.需提供生产厂家针对本项目的服务支持，出具原厂家的相关证明材料及服务电话（以备后期核查资料真实性，如资料弄虚作假，作废标处理）。 | **条/盒 | 条 | ****0 |
| ** | 多残留试剂盒（β-激动剂类酶联免疫试剂盒） | 1、 灵敏度0.2ppb，标准曲线范围为0.2ppb-**.2ppb。
2、规格：**T/盒
3、B0吸光度最大值应大于0.8。4、试剂盒吸光度板内误差小于5%，板间误差小于**%。
5、回收率范围：**%±**% 6、 检测限：动物尿液 ……………1ppb 7、交叉反应率：克伦特罗....................**0%
氯丙那林..........................................**1%
妥布特罗..........................................**1%
溴布特罗..........................................**7%
马喷特罗.........................................**.3%
西布特罗.........................................**.9%
克伦潘特.........................................**.3%
特布他林.........................................**.6%
沙丁胺醇.........................................**.3%
马布特罗.........................................**.3%
莱克多巴胺......................................**%
班布特罗............................................**%
西马特罗............................................**%
克伦普罗、齐帕特罗、苯乙醇胺A...＜1% | **T/盒 | 盒 | 4 |
| ** | 便携式荧光免疫快检箱(布病荧光微球仪器) | 1.外形尺寸：**0×**0×** mm；
2.重量≤1 Kg；
3.显示屏：彩色电容触摸，4.3寸；
4.屏幕分辨率：**0×**2；
5.电源：锂电池，****mAh；
6.工作时长：连续检测工作**小时，正常工作2-3天；
7.仪器接口：USB、SIM卡、蓝牙；
8.工作环境：5-**℃，湿度**-**%；
9.工作模式：单机，也可连接电脑软件；
**.仪器最低检测限：满量程信号值0.**%；
**.荧光检测波段：激发光**0、收集光**5 nm；
**.重复性：**次测量，TC比值的CV＜0.5%；
**.仪器信噪比：0.**%（1:****0）；
**.检测通道数：单通道（单张检测卡）；
**.单通道检测线数：最大支持4线；
**.仪器存储量：****条结果；
**.智能识别：可最多识别****种检测项目和批次；
**.智能辅助：检测数据可选择自动上传；仪器故障自动报警，可远程诊断；配备ID卡，项目标准曲线自动下载。
**.需提供生产厂家针对本项目的服务支持，出具原厂家的相关证明材料及服务电话（以备后期核查资料真实性，如资料弄虚作假，作废标处理） | **0×**0×** mm； | 台 | 1 |
| ** | 布鲁氏菌荧光微球抗体检测试纸条 | 1.用于牛、羊布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。
2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。
3.规格：**条/盒。
4.结果判定：当检测值＜0.1时，判为阴性，当检测值≥0.1时，判为阳性。
5.储存及有效期：4-**℃保存，有效期≥**个月。
6.可实验室操作，也适合野外操作。结果可视，数据管理安全、便捷、高效。
7.能够完美匹配序号**的便携式荧光免疫快检箱(布病荧光微球仪器)，需提供仪器制造商针对试纸条检测准确性和符合率开具的加盖鲜章的证明材料。
8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 | **条/盒 | 盒 | 1 |
| ** | 布鲁氏菌S2疫苗免疫与自然感染荧光微球抗体检测试纸条 | 1.用途: 可鉴别布鲁氏菌S2疫苗免疫或自然感染产生的抗体，用于羊布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。
2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。
3.规格：**条/盒。
4.结果判定：当Bru-LPS检测值＜0.1时，判为阴性，当Bru-LPS检测值≥0.1且Bru-NH检测值＜0.1时，判为疫苗免疫抗体阳性；当Bru-LPS和Bru-NH检测值均≥0.1时，判为布鲁氏菌感染抗体阳性。
5.储存及有效期：4-**℃保存，有效期≥**个月。
6.可实验室检测，也可随身携带，实现现场定量检测。结果可视，数据管理安全、便捷、高效。
7.能够完美匹配序号**的便携式荧光免疫快检箱(布病荧光微球仪器)，需提供仪器制造商针对试纸条检测准确性和符合率开具的加盖鲜章的证明材料。
8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 | **条/盒 | 盒 | 1 |
| ** | 牛结核荧光微球抗体检测试纸 | 1.用途：用于牛结核病的筛查和辅助诊断等。
2.采用时间分辨荧光免疫层析技术；
3.规格：**条/盒。
4.结果判定：当检测值＜0.1时，判为阴性，当检测值≥0.1时，判为阳性。
5.储存及有效期：4-**℃保存，有效期≥**个月。
6.可实验室检测，也可随身携带，实现现场定量检测。结果可视，数据管理安全、便捷、高效。
7.能够完美匹配序号**的便携式荧光免疫快检箱(布病荧光微球仪器)，需提供仪器制造商针对试纸条检测准确性和符合率开具的加盖鲜章的证明材料。
8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 | **条/盒 | 盒 | 2 |
| ** | 血凝检测分析仪 | 1.用途：用于血凝/血凝抑制试验（HA/HI）的结果观察、判读。
2.试剂开放，可通用市售的抗原、鸡红细胞。
3.检测通量：内置4部高清摄像头，单次可同时检测4块**孔血凝板，检测时间约**秒。
4.检测结果同时保留数据和图片，方便追溯。
5.检测结果可导出，方便汇总打印。
6.统一的判定标准，避免眼观主观判读误差。
7.操作界面全中文，简洁清晰。
8.出厂预设常用实验布局，其它布局可自定义。
9.工作条件：环境温度**-**℃，相对湿度≤**% 。
**.电源：电压**0V-**0V，**Hz/**Hz。
**.尺寸重量：约**0mm***0mm***0mm（含触控屏），重量约**kg。
**.需提供生产厂家针对本项目的服务支持，出具原厂家的相关证明材料及服务电话（以备后期核查资料真实性，如资料弄虚作假，作废标处理） | 约**0mm***0mm***0mm | 台 | 1 |
| ** | 纯净水 | 1.规格：4.5L/桶。
2.纯净水，保质期≥**个月。 | 4.5L/桶 | 桶 | ** |
| ** | 消毒药 | 实物储备液体或粉末消毒药1吨，协议储备4吨，可杀灭细菌和病毒。不可用火碱和生石灰代替。 | | 吨 | 5 |
| ** | 防护服 | 1.医用灭菌型；经环氧乙烷灭菌；
2.多微孔材料，具有良好的抗静电性能；
3.连体胶条型；腰部收紧，帽子面部弹性收口；
4.性能要求：阻隔细菌，阻隔液体化学品喷射、阻隔液泍化学品喷雾、阻隔固体颗粒物、阻隔微生物。 | 带胶条 | 套 | **0 |
| ** | **平米救灾单帐篷 | 帐篷式样规格≥**㎡单帐篷为长方形双坡面直墙建筑样式。一面山墙开门，两侧墙各开方形窗户两个。整体帐篷通过拉绳拉起，用三角桩加固。蓬架为插接式框架结构，柱底四周全部设有落地横杆。帐篷长≥3.7M、宽≥3.2M、顶高≥2.**M、边高≥1.**M，使用面积≥**㎡。
框架抗风:6-8级
防地表水:**0-**0mm
静水压:≥**kpa
帐篷主要材料：面料采用蓝色pvc涂层牛津布布；通用杆、地杆、立杆采用Φ**mm×1.0mm焊接烤漆钢管;三通、四通等连接管件采用直径为Φ**mm×1.0mm焊接钢管。帐篷开门处外层上印“救灾”字样的标识顶部两侧印应急救灾字样。 | 3.2*3.7 | 个 | 5 |
| ** | **平米救灾棉帐篷 | 参数：3.2*3.7*1.***2.**
面料:**0D单面PVC涂层牛津布
内衬：针刺棉毡
颜色:蓝
框架：烤漆钢管
框架抗风:6-8级
防地表水:**0-**0mm
帐篷配有1门4窗。结构为长方形双坡面直墙建筑样式。两侧墙各开窗户两个，整体帐篷通过拉绳拉起，用三角桩加固。帐篷开门处外层上印“救灾”字样的标识顶部两侧印应急救灾字样。
用途：供救灾指挥、灾后应急医疗救治、临时性校舍、救灾物资中转贮存及人员住宿等使用。
性能：在自重和8级风力荷载作用下安全使用
注意：架设和撤收时，勿在地面拖拉篷体，以免弄脏，划破。
雨、雪和大风后要检查篷顶是否有积水，积雪和拉绳松脱，并应及时处理。
篷各部件、配件不得撤做它用。
撤收帐篷时，如发现部件、配件损坏或丢失，应及时处理。 | 3.2*3.7 | 个 | 5 |
| ** | 非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒 | 1.用于血液、血球粉、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测。
2.规格：**T/盒（不含提取试剂）。
3.含有完成扩增过程所需全部试剂。
4.反应体系**ul。
5.反应参数设置：FAM通道收集荧光信号。
第一阶段，预变性**℃/**0秒。
第二阶段，**℃/**秒，**℃/**秒共**个循环。荧光收集在第二阶段每次循环的**℃延伸时进行。
6.使用CT值和扩增曲线共同判定结果。
7.储存及有效期： -**℃保存，有效期≥**个月。
8.生产厂家具有兽药生产许可证和兽药GMP证书。
9.与OIE试剂的检测结果比对，特异性**0%，敏感性**0%，符合率**0%，批间批内差异≤3%，需提供国家非洲猪瘟专业实验室出具的比对试验报告证明。
**.厂家取得国家正规批准文号和二类新兽药证书，提供证书复印件（加盖厂家鲜章）。 | **T | 盒 | 2 |
| ** | 狂犬病灭活疫苗（Flury株） | 1.本品系用经乳鼠和BHK-**细胞交叉传代固定后的狂犬病病毒Flury株（LEP）接种于BHK-**细胞培养，将细胞培养物经β-丙内酯灭活后，经浓缩、纯化后，加氢氧化铝胶制成。灭活前含狂犬病病毒Flury株（LEP）至少** 6.0 TCID ** /0.1ml。用于预防犬的狂犬病。
2.规格：1头份/瓶。
3.性状：淡红色至淡黄色混悬液。久置后，下层有乳白色沉淀。振摇后，沉淀可均匀分散。
4.无菌检验：按现行《中国兽药典》附录进行检验，无菌生长。
5.灭活检验：取至少5头份的疫苗混合，用体重**～**g（**～**日龄）昆明系小鼠**只，各脑内接种疫苗0.**ml，观察**日，不出现任何狂犬病症状或由疫苗引起的不良反应。若接种**小时内死亡的小鼠超过2只，则重检。
6.安全检验：用2～3月龄狂犬病抗体阴性犬3只，各皮下或肌肉接种疫苗2ml（含2头份）。观察**日，全部健活，且不出现局部或全身不良反应。
7.效力检验：用NIH方法检测，每头份疫苗至少含3.0个国际单位（3.0IU）。
8.汞类防腐剂残留量测定：按现行《中华人民共和国兽药典》附录进行，符合规定。
9.铝离子含量测定：应为0.4～0.7mg/ml
**.作用与用途：用于预防犬的狂犬病。免疫期为**个月。
**.用法与用量：适用于3月龄以上的健康犬。肌肉注射，每只犬每次注射1ml（1头份），每年免疫一次。建议未免疫过狂犬病疫苗的犬首免时应连续注射两次，每次1ml（1头份），注射间隔**-**日，以后每年免疫一次。
**.储藏与有效期：在2～8℃保存，有效期为**个月。
**.需提供生产厂家针对本项目的服务支持，出具原厂家的相关证明材料及服务电话（以备后期核查资料真实性，如资料弄虚作假，作废标处理） | 1头份/瓶 | 瓶 | **** |
