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平潭综合实验区医院高压氧舱、儿童康复设备等医疗设备采购项目招标公告

发布日期:2022年1月25日

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平潭综合实验区医院高压氧舱、儿童康复设备等医疗设备采购项目
公开招标招标公告

项目概况
受平潭综合实验区医院委托,福建方兴招标代理有限公司对[******]FXZB[GK]******1、平潭综合实验区医院高压氧舱、儿童康复设备等医疗设备采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
平潭综合实验区医院高压氧舱、儿童康复设备等医疗设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于****-**-** **:**(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号:[******]FXZB[GK]******1
项目名称:平潭综合实验区医院高压氧舱、儿童康复设备等医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:******0元

包1:
合同包预算金额:******元
投标保证金:****元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元)
1-1 A******-其他医疗设备 教学模具 1(批) 详见附件招标文件 ******
1-2 A******-医用内窥镜 鼻内镜摄像系统 1(台) 详见附件招标文件 ******
合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
本合同包:不接受联合体投标

包2:
合同包预算金额:******元
投标保证金:****元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元)
2-1 A******-消毒灭菌设备及器具 呼吸机消毒机 1(台) 详见附件招标文件 ******
2-2 A******-医用光学仪器 皮肤镜 1(台) 详见附件招标文件 ******
合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
本合同包:不接受联合体投标

包3:
合同包预算金额:******0元
投标保证金:****0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元)
3-1 A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 高压氧舱 1(套) 详见附件招标文件 ******0
合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
本合同包:不接受联合体投标

包4:
合同包预算金额:******元
投标保证金:****元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元)
4-1 A******-医用电子生理参数检测仪器设备 婴幼儿体检工作站 1(台) 详见附件招标文件 ****0
4-2 A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 经颅磁治疗仪 1(台) 详见附件招标文件 ****0
4-3 A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 痉挛肌低频治疗仪 1(台) 详见附件招标文件 ****
4-4 A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 儿童认知能力测试与训练系统 1(台) 详见附件招标文件 ******
合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
本合同包:不接受联合体投标

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。
(2)明细:招标文件规定的其他资格证明文件2描述:投标产品若为财库[****]**号文所附品目清单中的政府强制采购节能产品(具体品目以“★”标注),须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证明材料并加盖投标人公章,否则投标无效。认证机构名录以市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告(****年第**号)为准。以上品目清单及认证机构名录若有新的版本,则以新的版本为准。
(3)明细:特别提示:单位负责人授权书(若有)描述:(1)电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件【上传的扫描件应是:法定代表人(单位负责人)签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章原件的扫描件】。纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。(2)投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。(3)投标人为自然人的,可不填写本授权书。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。

包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。
(2)明细:招标文件规定的其他资格证明文件2描述:投标产品若为财库[****]**号文所附品目清单中的政府强制采购节能产品(具体品目以“★”标注),须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证明材料并加盖投标人公章,否则投标无效。认证机构名录以市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告(****年第**号)为准。以上品目清单及认证机构名录若有新的版本,则以新的版本为准。
(3)明细:特别提示:单位负责人授权书(若有)描述:(1)电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件【上传的扫描件应是:法定代表人(单位负责人)签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章原件的扫描件】。纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。(2)投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。(3)投标人为自然人的,可不填写本授权书。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。

包3
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。
(2)明细:招标文件规定的其他资格证明文件2描述:投标产品若为财库[****]**号文所附品目清单中的政府强制采购节能产品(具体品目以“★”标注),须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证明材料并加盖投标人公章,否则投标无效。认证机构名录以市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告(****年第**号)为准。以上品目清单及认证机构名录若有新的版本,则以新的版本为准。
(3)明细:特别提示:单位负责人授权书(若有)描述:(1)电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件【上传的扫描件应是:法定代表人(单位负责人)签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章原件的扫描件】。纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。(2)投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。(3)投标人为自然人的,可不填写本授权书。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。

包4
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件1描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。
(2)明细:招标文件规定的其他资格证明文件2描述:投标产品若为财库[****]**号文所附品目清单中的政府强制采购节能产品(具体品目以“★”标注),须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证明材料并加盖投标人公章,否则投标无效。认证机构名录以市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告(****年第**号)为准。以上品目清单及认证机构名录若有新的版本,则以新的版本为准。
(3)明细:特别提示:单位负责人授权书(若有)描述:(1)电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件【上传的扫描件应是:法定代表人(单位负责人)签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章原件的扫描件】。纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。(2)投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。(3)投标人为自然人的,可不填写本授权书。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品,不适用。节能产品,适用于所有合同包,按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》(财库〔****〕**号)文件执行。环境标志产品,适用于所有合同包,按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔****〕**号)文件执行。信息安全产品,不适用。小型、微型企业,适用于所有合同包。监狱企业,适用于所有合同包。残疾人福利性单位,适用于所有合同包。信用记录,适用于所有合同包,按照下列规定执行:(1)投标人针对“信用信息查询结果”可自主提供证明材料,未提供该证明材料的不视为投标无效。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

四、获取招标文件
时间:****-**-** **:**至****-**-** **:**(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

****-**-** **:**(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于**日)
地点:

福建省福州市鼓楼区华大街道鼓屏路**2号山海大厦(南楼)**层 - 第1开标厅

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜
/

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称:平潭综合实验区医院
地 址:福建省平潭县北厝镇临湖7路2号
联系方式:****-********

2.采购代理机构信息(如有)
名 称:福建方兴招标代理有限公司
地  址:福州市鼓楼区华大街道鼓屏路**2号山海大厦**层6#
联系方式:****-********

3.项目联系方式
项目联系人:肖榕
电   话:****-********
网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名:福建方兴招标代理有限公司



福建方兴招标代理有限公司

****-**-**



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