一．应用范围
1．用于蛋白质组学：蛋白质组学研究中的蛋白质鉴定、翻译后修饰、生物大分子相互作用、多肽和蛋白质的定量分析。
2.用于新药研发、药物杂质鉴定、代谢物鉴定、分析等领域。
二．技术参数
1．工作条件
1.1 电源：**0V±**%，**/**Hz
1.2 环境温度：**-**℃（最优：**~**℃）
1.3 相对湿度：**-**%
1.4 气体需求：高纯氮气，最大消耗量不大于**L/min
2．质谱部分：
2.1 离子源
2.1.1 独立的可加热电喷雾离子源，集成式气路电路设计，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，无需进行额外操作
2.1.2喷针采用角度喷雾设计，前后，左右，上下位置可调。雾化后，废产物直接进入废液出口，确保离子源腔体洁净
2.1.3 具有雾化气和辅助雾化气，进一步提高雾化效率和稳定性，具有强的雾化效果抗污染能力
★2.1.4纳升离子源无需加热，允许流速：**nl-****nl/min
2.1.5 ESI与APCI切换只需更换喷针，快速简便，且整个过程无需拆卸离子源
2.1.6 全自动注射泵实现质谱直接进样，自动调谐和校正，可通过软件自动切换模式
2.1.7 质谱配置软件具备实时监控并反馈喷雾稳定性功能
2.1.8离子源腔体具有观察窗口，可以直接观察喷雾效果以及离子源腔体洁净程度
2.2 离子传输系统
2.2.1 离子传输系统配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担
2.2.2 大口径高容量离子传输管，保证更多离子进入质谱系统。
2.2.3 离子传输管加热温度≥**0℃，提高去溶剂效果和确保离子传输系统抗污染能力
2.2.4 具有真空隔断阀设计，在移去、清洗离子传输部件时，不需破坏真空, 待机时不需要消耗氮气
★2.2.5带轴向场和过滤作用的弯曲主动离子束传输组件：高效阻挡中性粒子和高速分子团，降低噪音，提高灵敏度
2.3 质量分析器部分：
2.3.1质量范围**-****m/z
★2.3.2仪器分辨率：＞**0,**0 FWHM (m/z≤**0)
2.3.3四极杆隔离窗口宽度：0.4Da-****Da，MS/MS母离子选择质量范围：**-****m/z
2.3.4谱内动态范围：≥5,**0
2.3.5 质谱采集速率：≥**Hz
2.3.6 正负离子切换速度：≥1Hz；
2.3.7质量精确度：≤3ppm（连续**小时内不再校正， **0fg利血平重复进样）
2.3.8 质量准确度： ≤3ppm RMS外标法； ≤1ppm RMS内标法；
2.3.9 灵敏度
2.3.9.1全扫描Full Scan（m/z **0-**0）灵敏度：**fg 利血平进样，S/N>**0:1
2.3.9.2 MS/MS灵敏度：** fg 利血平进样，S/N ****:1
2.3.9.3选择离子扫描SIM灵敏度：** fg 利血平进样，S/N ****:1
2.3.9.4提高仪器分辨率时，设备的灵敏度基本保持不降低；采用利血平标品**0fg进样，ESI+模式下，分辨率分别为****0和****0时，其他仪器参数维持不变的前提下，主峰的信号强度值相差不超过**%；
2.3.** 扫描模式
高分辨全扫描MS和MS/MS、高分辨选择离子扫描、高分辨全子离子碰撞碎裂扫描、高分辨正负离子切换扫描、高分辨数据依赖子离子扫描、高分辨数据非依赖扫描、高分辨平行反应监测子离子扫描；
★2.3.**检测器: 优选无损检测器；如采用微通道板或电子倍增器等消耗型检测器，需额外提供相应备用检测器至少3个，或提供不少于五年的仪器保修。
3 数据处理系统
电脑工作站（质谱分析软件、Windows与Office软件）一台，提供LC和MS/MS的全自动控制；简洁人性化的操作界面可以实现高效的仪器调谐和方法优化，方法优化还包括碰撞气压力以及碰撞能量的自动优化，并可利用优化后的参数快速便捷地建立分析方法；工作站及软件具备数据采集、数据处理、定性定量分析、建立数据库、谱库检索等功能；Win**正版**位操作系统，软件能够满足当今分析检测实验室需求，提供能够实现最优化痕量分析的全套系统解决方案。
4. 纳升液相色谱仪
4.1 压力范围：0~ **0 bar (纳升泵) ；0-**0Bar (上样泵)
★4.2纳升泵流速：**-**** nL/min
4.3保留时间重现性：<0.2% RSD
4.4温度范围：室温以上7℃-**℃
4.5加样体积范围： 0.1-**μL
4.6进样位数：2mL样品瓶**0位
4.7样品盘控温：4℃-**℃
4.8具有泄漏传感器，有样品盘和样品自动识别功能，全程监控与记录仪器状态
5. 高效液相色谱仪
5.1高压混合泵
5.1.1 二元梯度混合
5.1.2压力范围：0-****0psi
5.1.3流速范围：0.**1-5mL/min
5.1.4流速精密度：< 0.**%RSD
5.1.5流速准确度：±0.**%
5.1.6梯度组成比例精密度：<0.**%
5.2自动进样器
5.2.1标准配置清洗针外功能
5.2.2加样体积：0.**-**0ul，增量0.1ul
5.2.3进样精度：<0.**%RSD
5.2.4线性：相关系数>0.****，RSD<0.5%（5-**ul）
5.2.5交叉污染：<0.**2%
★5.2.6样品盘选择：≥**0个(2ml样品瓶)
5.3柱温箱
5.3.1控温范围：5-**℃
5.3.2温度精确度：±0.1℃
5.3.3温度准确度：±0.5℃
★三、配置：
1质谱主机，包含ESI离子源，机械泵及分子涡轮泵 1台；
2纳升喷雾离子源 1套；
3纳升液相色谱1套；
4常规高效液相色谱 1套
5超高通量蛋白质组学套件 1套；
6色谱柱、样品瓶、进样针、喷针等随机附件 1套；
7开机工具包 1套；
★项为必须满足项，其余不满足项不得超过5项
是否为经过审批采购的进口产品：是
3.本项目的特定资格要求：报价产品属于医疗器械的，须提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供）、医疗器械注册证(包括附件或附页，有效期内加盖公章的复印件)
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔****〕**8号）。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后**个工作日内向本级财政部门提起投诉。
1、供应商应认真学习电子投标（响应）文件制作教程，有任何技术问题可拨打网站客服电话进行咨询：**0-**3-****，代理机构不负责解答此类问题。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。
2、响应文件同时采用线上递交电子响应文件及现场递交U盘形式存储的可加密备份文件两种方式，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。
3、供应商需在响应文件中提供备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致的承诺函（格式自拟），开标时，供应商自行准备投标解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA认证等设备。供应商对响应文件进行网络电子解密均应在**分钟内完成。
4、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因供应商原因造成投标文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
