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大庆市人民医院医疗设备采购招标公告

发布日期:2021年6月9日

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大庆市人民医院医疗设备采购招标公告

项目概况

大庆市人民医院医疗设备采购招标项目的潜在投标人应在大庆市电子政府采购交易管理平台获取招标文件,并于****年6月**日9点**分前递交投标文件。

一、项目基本情况

黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织大庆市人民医院医疗设备采购。本项目面向各类型企业进行采购,欢迎有能力的国内供应商参加。本项目为远程开标项目。

项目编号:DZC********

项目名称: 大庆市人民医院医疗设备采购

预算金额:一标段:**0,**0.**元;二标段:**0,**0.**元;三标段:**0,**0.**。参与投标供应商投标报价超出标段预算价格的投标无效。

采购需求:详见附件

合同履行期限:本项目国产货物签定合同后,**个工作日内交货;进口货物签定合同后,**个工作日内交货。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。

投标供应商所投全部产品为小型企业或微型企业或监狱企业或残疾人福利单位制造,提供声明函(须按招标文件内规定格式填写声明函),则总报价享受**%的扣除,用扣除后的价格参与评审。

注:①以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场,依据供应商投标总报价进行**%的扣除后参与评审。

②涉及多个产品的声明函中应包含全部产品,不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。

3.本项目的特定资格要求:

第一至二标段:

(1)提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)在开标现场,本标段所投每个产品均必须满足3个及以上品牌,否则,该标段废标。

(3)提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。

(4)提供本标段所投产品有效的医疗器械注册证。

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第三标段:

(1)提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)在开标现场,本标段所投每个产品均必须满足3个及以上品牌,否则,该标段废标。

(3)提供参与本标段投标供应商有效的二类医疗器械备案凭证或医疗器械生产许可证。

(4)提供本标段所投产品有效的医疗器械注册证。

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

三、获取招标文件

时间:发布公告之日起至****年6月**日

注:请参与本项目投标的供应商在****年6月**日**时0分前自助下载招标文件,逾期则无法下载招标文件,由此造成的后果由供应商自行承担。

地点:大庆市电子政府采购交易管理平台

方式:网上自助下载文件(详见:http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/****9.htm?pa=****---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》)

售价:免费

四、提交投标文件 截止时间、开标时间和地点

****年6月**日9点**分(北京时间)

地点:大庆市行政服务中心四楼开标室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1、退出投标时限:如供应商退出投标,必须在投标截止时间前**小时,否则不予退出。

2、全面贯彻庆财采【****】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定,在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱形为。详见:

http://www.hljcg.gov.cn/xwzs!queryOneXwxxqx.action?xwbh=8B2FAECAA****0DEE**3AC**FDFA**C0

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:大庆市人民医院

地址:大庆市人民医院

联系方式: **********7

2.采购代理机构信息

名 称:大庆市政府采购中心

地 址:大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号(大庆市行政服务中心三楼)

网 址: http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/

联系方式: ****-******9

3.项目联系方式

采购人项目联系人:贾朝惠

电 话:**********7

采购代理机构项目联系人:毛晓东

电话:****-******9

附件: 项目需求

第二部分 项目需求

第一标段:

一、规格型号及参数

序号

品 名

数量

单位

主要技术参数

是否接受进口

1

钬激光

1

★1、临床适用范围:泌尿系结石、膀胱肿瘤及耳鼻喉科、妇科、皮肤科等多科室应用

2、激光模式:多模

3、工作激光输出波长:****nm

4、激光器工作方式:脉冲

5、★最大单脉冲能量:5.0J可调

6、最大脉冲重复率: **Hz可调

7、★脉冲宽度:**0μs-**0μs连续可调(步进1μs)

8、★传输系统:光纤传输,光纤规格满足**0μm、**5μm、**0μm、**0μm、**0μm、**0μm、****μm等多种规格要求,可重复使用。**0μm、**0μm光纤可进行输尿管软镜手术。

9、光纤终端输出平均功率:≥**W

**、激光输出功率的不稳定度的标准要求应优于:±8%

**、激光输出功率的复现性的标准要求应优于:±8%

**、冷却方式:内置水冷

**、瞄准光输出波长:**2nm

**、瞄准光输出功率:≤5mw

**、★光纤传输效率不稳定度: ≤±**%

**、显示方式:液晶屏显示

不接受进口

二、其他告知要求

1.交货日期:签定合同后,**个工作日内交货。

2.质保期:货物验收合格后,整机质保1年。

3.验收要求:

3.1验收时,本标段所有设备(产品)必须提供货物合法来源证明文件。

3.2验收时,采购单位按照项目需求参数逐条验收。如标段中有特别要求的验收标准,按照特别要求的标准与此验收标准一同执行。

3.3验收时,须提供钬激光产品的质量体系认证:ISO****:****,ISO****5:**** 及CNAS认证产品检测报告。否则不予验收。

4. 售后服务:由供应商或生产商负责免费到用户所在地安装调试;

5.本标段★号条款必须满足,非★号条款不满足3条(含3条)投标无效。

6.所属行业:工业

7.参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数,如所投产品的参数为固定数值的,则必须填写实际的固定值。

第二标段:

一、规格型号及参数

序号

品 名

数量

单位

主要技术参数

是否接受进口

1

呼吸机

1

★1.婴幼儿专用呼吸机,适用范围:常频模式**0克-**公斤患儿;高频模式**0克-**公斤患儿。

2.高频兼常频,常频高频使用同一回路,不需更换。

★3.主动呼气(即呼气时系统呈负压,将气体抽吸出体外),是真正意义上HFOV高频振荡通气。

4.彩色触摸屏,≥**英寸,中文操作界面,可显示压力,流速,容量,压力-容量环,流量-容量环等各种波形及趋势图。

5.有创无创兼容,可做经鼻无创通气。

6.具备容量目标保证通气模式,能帮助患者达到目标潮气量,保证通气量。

7.所有通气模式都能提供后备通气。

★8.无呼气阀门的回路系统,无呼气阻力。

★9.整套呼出模块可以拆卸并可高温高压消毒。

**.近端热敏丝流量传感器,近端压力监测。

**.待机功能,利于脱机、吸痰及方便听诊。

**.常频通气参数:

**.1通气模式:CMV控制通气,PTV患者触发通气,SIMV同步间隙指令通气,CPAP持续气道正压通气,CPAP口鼻罩通气。

**.2潮气量:2-**0ml

**.3压力限制:0-**mbar

**.4 PEEP:0-**mbar

**.5氧浓度:**-**0%

**.6吸气上升时间/斜率可调

**.7吸呼切换可调:0-**%

**.8触发方式:压力触发和流量触发

**.9自动漏气补偿

**.高频通气参数:

★**.1通气模式:HFOV高频振荡通气,NHFOV无创高频通气。

**.2频率:3-**HZ

**.3 I:E可调:1:1;1:2;1:3

**.4平均压:0-**mbar

★**.5振幅范围:4-**0mbar

★**.6平均压自动补偿系统,可以保证工作中平均压稳定。

**.监测参数:

**.1监测参数:具备PIP压力、平均压、PEEP、呼吸频率、吸气时间、吸呼比、潮气量、呼出分钟通气量、漏气量、氧浓度等参数。

**.2波形:具备压力-时间、流量-时间、潮气量-时间、流速-压力环、压力-容量环,流速-容量环等波形。

**.3趋势图:具备潮气量,分钟通气量,峰压,平均压,呼气末正压,频率,氧浓度等参数。

**.报警项目:

**.1报警参数根据设置参数自动生成。

**.2通气报警项目:具备气道压力高/低,容量高/低,氧浓度高/低,管路脱落/阻塞,频率高/低,分钟通气量高/低,窒息等报警。

**.3系统故障报警:具备自检报警,气源报警,电源报警,内置电池电量报警等。

**.电源要求:

**.1电源:**0~**0VAC/**~**HZ。

**.2内置电池: 可工作1小时以上。

**.配置要求:

**.1要求配备高效加温湿化器。

接受进口

二、其他告知要求

1.交货日期:国产货物签定合同后,**个工作日内交货;进口货物签定合同后,**个工作日交货。

2.质保期:货物验收合格后,整机质保1年。

3.验收要求:

3.1验收时,本标段所有设备(产品)必须提供货物合法来源证明文件,进口产品需提供所投产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。

3.2验收时,采购单位按照项目需求参数逐条验收。如标段中有特别要求的验收标准,按照标段中特别要求的标准与此验收标准一同执行。

4. 售后服务:由供应商或生产商负责免费到用户所在地安装调试;

5.本标段★号条款必须满足,非★号条款不满足3条(含3条)投标无效。

6.所属行业:工业

7.参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数,如所投产品的参数为固定数值的,则必须填写实际的固定值。

第三标段:

一、规格型号及参数

序号

品 名

数量

单位

主要技术参数

是否接受进口

1

尿流动力学检查仪

1

一.硬件系统

1.中央集线器主机:

★1.1尿动力主机“塔”式结构,具有液晶显示屏幕,对各项组件连接及标定触摸屏操作。 实时显示各个组件电量及连接状态。

1.2尿动力各组件具备指示灯,提示各个组件的状态。

1.3尺寸:**.1cm x **.0cm x **4.5cm

2.尿动力组件:

2.1压力传感器

2.1.1主机具有5个测压通道接口

2.1.2压力测定范围-**~**0cmH2O

2.1.3精度±4%

★2.1.4 T-DOC气体测压传感器,在传感器接头处标注有[OPEN]和[CHARGE]开关,一键式操作。传感器接口以蓝,黄,绿色标识,代表不同测压部位通道,便于与气体测压导管连接,可以永久无限次重复使用,具有一键式标定功能,而不影响其精确性及消毒规定。

2.2尿流率传感器

★2.2.1蓝牙无线锂电尿流率,数据通过无线技术传输到工作站中。

2.2.2尿流率传感器类型:称重式,表面具有防水涂层,内嵌锂电池供电,同时具有外接电源供电及充电装置,蓝牙指示灯标识,指示灯不同颜色,提示蓝牙连接不同的工作状态,蓝色表示正常,橙色表示系统错误。设备工作状态指示灯标识,绿色表示正常,绿灯闪烁表示连接且运行中,橙色表示系统错误,可以随身携带。

2.2.3尿流量测定范围0~****ml 精度±2%。

2.2.4尿流率测定范围0~**ml/min 精度±4%。

2.2.5配有座便椅及漏斗。

2.3灌注泵

2.3.1灌注泵速度范围5~**4ml/min(可以实时调节)。

2.3.2可以自定义灌注量,超过设定量后,自动停止。

2.3.3流量精度±8 %。

2.3.4数子式灌注泵,电脑控制 ,具有对患者的膀胱灌注量保护功能,膀胱压力保护功能。

★2.3.5中央集线器主机集成一键式启动和停止泵按钮。

2.4尿道测压牵引器

★2.4.1 五轮独立式,与主机无线蓝牙连接,尿道测压牵引器集成锂电池供电,拉杆上具备按钮可控制牵引、返回、停止。同时提供电脑控制,无级变速,多次牵拉可计算出平均值。

2.4.2牵引速度0.5 ~ 3 mm/s,自定义,到达顶

端自动停止。

2.4.3可用长度 **0mm;回位速度≥**mm/s。

2.4.5精度±3%。

2.5测压单元

2.5.1独立式移动动态测定单元,蓝牙无线连接,锂电池供电**小时,具有液晶显示屏,显示状态。

2.5.2 集成4个测压通道,2个肌电图通道或(5个测压通道,1个肌电图通道),二者方案任选。

2.5.3测压单元集成显示屏,具有各个通道显示状

态以柱状图呈现;具备电量显示图标;具有蓝牙

连接状态显示图标 。

2.5.4 具有开始、休眠、重启按钮;菜单选择按钮。

2.6肌电图

★2.6.1携带式蓝牙无线EMG测量装置,数据通过无线技术传输到工作站中,患者可以随身携带,可以自由走动,动态检测EMG。

2.6.2通道数:2个。

2.6.3测量显示范围:**~****μV 。

2.6.4采样率:每秒**** Hz。

2.6.5专业盆底神经肌电检测电极。

2.6.6系统可以根据病人情况自动检测显示肌电图信号实测值,肌电图平均值。

二.软件系统

1.WINDOWS **操作系统,中文尿动力分析软件系统,开放式设计,可在任意电脑上安装诊断分析数据,与医院现有尿动力系统一样。

2.符合国际尿控协会标准的尿动力学参数,同步检测膀胱压,腹腔压,逼尿肌压,尿道压,尿道闭合压,肌电图,尿流量,尿流率,膀胱灌注量,膀胱灌注速度。

3.中文报告,各项检查内容,可选择打印,片段打印,报告中无乱码。

4.界面个性化,参数自定义,自动启动,自动储存和自动备份。

5.具有小儿尿动力分析系统,自动计算出适合该小儿的灌注速度和最大灌注量。

6.一键式全部通道置零操作,同时各个通道可以分项置零,也可以自定义单个通道的数值。

★7.具备动态图形,模拟膀胱排尿分析系统,有VBN尿流率生理曲线自动生成软件,在排尿后根据病人情况自动生成该病人生理条件下的尿流曲线与实际曲线加以比较,具有中文显示的男女正常参考值比较。

8.辅助系统指导程序,指导医生进行尿流率检查,完全期膀胱测压,同步尿道压测定,以及各个组件的功能指导,维护,校对等,具有文字、语音、视频全方位辅助操作 。

9.同步语音系统,各项检查项目及事件具有同步语音提示功能,语音与数据曲线同步回放 ,可以根据医生研究需要可以自定义语音注释功能。

**.实时调节使得膀胱压和腹部压等量化;膀胱压和尿道压等量化

**.膀胱压力容量测定,自动计算膀胱顺应性

**.片段误差分析系统,如果有误差或者假象,可以辨别,并有文本提示,以利于医生选定某段曲线进行分析,可祛除人为误差。

**.压力—流率分析(包括梗阻图,膀胱作功图,尿道阻力因子图)。

**.自动分析功能。

**.漏尿点压力分析及尿道压力描计分析。

**.压力性尿失禁等级分析。

**.事件标记移动及注释显示功能及数据存储记录功能。

三.测压导管

★1.用于尿动力检查的各种气体测压导管,与尿动力设备同属一个品牌,原厂生产。

四. 运输及储存条件

1.温度:-**ºC to **ºC

2.湿度:**% to **%

3.大气压:**0 to **** Pa

接受进口

2

神经肌肉刺激治疗仪

1

1.配置品牌计算机及显示屏,产品安全性、电磁兼容性、静电释放均符合国家标准。

2.内置WiFi、蓝牙通信模块,且WiFi通信模块速度≥**0Mbps。

3.支持有线、无线两种接口模式,可用于拓展多台筛查、治疗、诊断、盆腹动力综合评估治疗设备联网。

4.通道:电刺激通道数量≥4个;多功能通道数量≥4个。

5.外部模拟信号通道:外部模拟信号(压力)采集与治疗通道数量≥2个。

6.外部数字信号通道:外部数字信号采集与治疗通道≥1个。

★7.电流发生器≥2个,可产生恒定电流。

★8.电刺激电流类型≥9种,包括:直流电流、单相脉冲、双相脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双相脉冲、单相半正弦、双相半正弦、平均值(正弦)。

9.刺激电流强度:0-**0mA任意调整,调节精度≤0.5 mA。

**.刺激电流脉宽:**-****μs任意调整,调节精度≤**μs。

**.刺激电流频率:1-****Hz,其中1-**0Hz任意调整, 调节精度≤1Hz。

**.反射采集EMG数值可采集最大、最小、瞬间肌电位值,采集范围:0-**** μV。

**.电极诊断功能:具有电极自动检测系统提示功能,诊断电极连接是否正常。

★**.满足中华预防医学会《中国妇女盆底功能障碍防治项目》盆底压力及肌电评估指标要求:I类肌纤维肌力、I类肌纤维疲劳度、II类肌纤维肌力、II类肌纤维疲劳度、肌电位、阴道最大压力、控尿功能指标、控便功能指标、A3反射指标。

★**.满足中华预防医学会《中国妇女盆底功能障碍防治项目》盆底电生理治疗指标要求:治疗方案及治疗参数均可修改、多种治疗方式,治疗模式≥**种,包括:电刺激、条件性电刺激、反射采集、负反射采集、反射采集-电刺激、场景反射、排尿记录表、镇痛、盆底肌肉康复器、盆底肌肉康复器(阴道型)治疗。

**.支持开机自动启动软件、一键关机。

★**.配备数据管理专用软件。

**.配备微信盆底康复随访平台,可满足盆底中心预约管理需求:支持患者微信扫码预约治疗、公众号和短信自动推送通知、灵活的预约排班设置、自动生成预约统计报表。

**.高效患者档案管理,快速建立档案并支持病例标签、病人快速搜索。

**.数据备份、统计、导出,可统计筛查、治疗人数与人次,支持数据导出excel表。

**.有视觉和听觉辅助反射采集,达到锻炼目标和结果时,出现趣味反馈显示并伴有声音提示。

**.反射采集曲线包含盆底肌反射采集曲线和腹肌反射采集曲线。

**.混合模式:可对每个通道和每个阶段进行设置、调整(刺激、获取、反射),两个刺激通道、两个多功能通道布局可调。

**.治疗方案及治疗参数的设定:治疗过程中可任意调整颜色、曲线厚度、缓冲值、治疗时间、工作时间、休息时间、样板图、电流的频率和脉宽、反射采集波形等参数,实现个体化方案治疗。

**.治疗过程中≥**种基本治疗参数可调整,参数包括:电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形,肌电位最小值与最大值、自我训练波形,治疗时间、休息时间、电刺激工作时间等。

**.条件性电刺激:当病人进行反射采集,训练不能达到目标时,激活电刺激来加强肌肉收缩。

**.A3反射预置≥**种,可增加,无数量上限。

**.负反射采集:针对病人肌肉长期处于一种紧张状态而不知时,肌肉痉挛时,给予一个负的反射可让病人在训练中不知不觉学会放松,病人可在负反射采集屏幕指导下有效放松肌肉。

**.专业的压力反射采集软件,将肌纤维类型分为Ⅰ类肌纤维和Ⅱ类肌纤维,Ⅱ类肌纤维分为ⅡA和ⅡB,可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维反射进行采集,每一类型的肌纤维可智能自动化测量出肌力、疲劳度,可智能自动化测量阴道最大压力。

**.专业的电生理反射采集软件,将肌纤维类型分为Ⅰ类肌纤维和Ⅱ类肌纤维,Ⅱ类肌纤维分为ⅡA和ⅡB,可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维反射进行肌电采集,每一类型的肌纤维可智能自动化测量出肌纤维肌力、肌电位的最大值、肌电位最小值、肌电位瞬间值以及肌肉疲劳度,并分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维受损情况进行针对性治疗。

**.预置治疗方案数≥**0个,并可以编制适合病人具体情况的治疗方案。方案可提供禁忌症、适应症、电极和传感器位置示意图等信息。

**.治疗方案执行计划编排、治疗日志填写,支持治疗记录全过程回放。

**.集成盆底压力、肌电报告模板,模板支持自定义配置,可供记录POP-Q评分,腹直肌分离评估、诊断意见及治疗建议。

**.疗效指标曲线对比分析:支持多次盆底肌电评估指标对比、多次POP-Q评估指标对比,直观反映治疗效果。

**.技术服务:提供女性整体健康基础理论库,实用技术分享,科研文献课件分享参考,临床应用数据共享,中华预防医学会盆底中心建设服务,国内外实用培训实时通知、报名及回顾,科研合作,国际交流,线上线下技术支持等。

接受进口

二、其他告知要求

1.交货日期:国产货物签定合同后,**个工作日内交货;进口货物签定合同后,**个工作日交货。

2.质保期:货物验收合格后,整机质保1年。

3.验收要求:

3.1验收时,本标段所有设备(产品)必须提供货物合法来源证明文件,进口产品需提供所投产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。

3.2验收时,采购单位按照项目需求参数逐条验收。如标段中有特别要求的验收标准,按照特别要求的标准与此验收标准一同执行。

4.售后服务:

4.1 由供应商或生产商负责免费到用户所在地安装调试;

4.2尿流动力学检查仪产品要求厂家直接在中国设有售后服务中心,具有专业的工程师及培训师,提供专业的尿动力学培训,培训后可以颁发尿动力学操作证书。

4.3神经肌肉刺激治疗仪产品要求提供保修期内软件免费升级。

5.本标段★号条款必须满足,非★号条款不满足3条(含3条)投标无效。

6.所属行业:工业

7.参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数,如所投产品的参数为固定数值的,则必须填写实际的固定值。

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